摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-methyl 4-bromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-methyl 4-bromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate
英文别名
methyl (Z,3R)-4-bromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate
(Z)-methyl 4-bromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate化学式
CAS
——
化学式
C12H13BrO3
mdl
——
分子量
285.137
InChiKey
UJAJVRMCSORZPS-ZJRUKIMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-methyl 4-bromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物甲酸钠二水合物 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.08h, 以98%的产率得到(E)-methyl 3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    在中性条件下,Ru催化了γ-卤代-γ,δ-不饱和β-酮酯的高度化学和对映选择性氢化。
    摘要:
    在中性反应条件下(ee高达97%),实现了钌的精细调节,催化了羰基上的gamma-卤代-gamma,δ-不饱和β-酮酸酯的高度化学选择性和对映选择性氢化。在氢化条件下不稳定的烯烃和烯基卤素部分都在反应过程中保持不变。
    DOI:
    10.1039/c2cc30925d
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-溴-3-苯基丙烯酸 在 [RuCl2(benzene)]2 、 正丁基锂氢气1,2-二氯乙烷二异丙胺 、 (2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine) 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, -78.0~70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 26.16h, 生成 (Z)-methyl 4-bromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    在中性条件下,Ru催化了γ-卤代-γ,δ-不饱和β-酮酯的高度化学和对映选择性氢化。
    摘要:
    在中性反应条件下(ee高达97%),实现了钌的精细调节,催化了羰基上的gamma-卤代-gamma,δ-不饱和β-酮酸酯的高度化学选择性和对映选择性氢化。在氢化条件下不稳定的烯烃和烯基卤素部分都在反应过程中保持不变。
    DOI:
    10.1039/c2cc30925d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ru-catalyzed highly chemo- and enantioselective hydrogenation of γ-halo-γ,δ-unsaturated-β-keto esters under neutral conditions
    作者:Xin Ma、Wanfang Li、Xiaoming Li、Xiaoming Tao、Weizheng Fan、Xiaomin Xie、Tahar Ayad、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Zhaoguo Zhang
    DOI:10.1039/c2cc30925d
    日期:——
    Finely-tuned ruthenium-catalyzed highly chemoselective and enantioselective hydrogenation of gamma-halo-gamma,delta-unsaturated-beta-keto esters at the carbonyl group was achieved under neutral reaction conditions (ee up to 97%). Both olefin and alkenyl halogen moieties, which are labile under hydrogenation conditions, remained untouched during the reaction.
    在中性反应条件下(ee高达97%),实现了钌的精细调节,催化了羰基上的gamma-卤代-gamma,δ-不饱和β-酮酸酯的高度化学选择性和对映选择性氢化。在氢化条件下不稳定的烯烃和烯基卤素部分都在反应过程中保持不变。
查看更多

同类化合物

(R)-斯替戊喷酯-d9 隐甲藻 苯酚,2-(1-氯-3-乙基-3-羟基-1-戊烯基)-,(E)- 苯甲醛甘油缩醛 苯(甲)醛,2-[(1E,3S,4S,5E)-3,4-二羟基-1,5-庚二烯-1-基]-6-羟基- 肉桂醇 稻瘟醇 烯效唑 烯效唑 烯唑醇 (E)-(S)-异构体 氯化2-[(4-氨基-2-氯苯基)偶氮]-1,3-二甲基-1H-咪唑正离子 戊基肉桂醇 咖啡酰基乙醇 反式-3,4,5-三甲氧基肉桂醇 alpha-苯乙烯基-4-吡啶甲醇 R-烯效唑 R-烯唑醇 6-甲基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1-庚烯-3-醇 5-甲基-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1-己烯-3-醇 5-甲基-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-己烯-3-醇 4-苯基-3-丁烯-2-醇 4-羟基肉桂醇 4-羟基-6-苯基己-5-烯-2-酮 4-硝基肉桂醇 4-甲基-1-苯基戊-1-烯-3-醇 4-(4-硝基苯基)丁-3-烯-2-醇 4-(4-溴苯基)丁-3-烯-2-醇 4-(4,4-二甲基-3-羟基-1-戊烯基)邻苯二酚 4-(3-羟基丙烯基)-2,6-双(3-甲基-2-丁烯基)苯酚 4-(3-羟基丙-1-烯基)苯酚 4-(2-苯基乙烯基)庚-1,6-二烯-4-醇 4,4-二氯-5,5,5-三氟-1-苯基戊-1-烯-3-醇 4,4,5,5,5-五氟-1-苯基戊-1-烯-3-醇 3-苯基戊-2-烯-1,5-二醇 3-苯基丙-2-烯-1-醇 3-甲基肉桂醇 3-甲基-4-苯基丁-3-烯-2-醇 3-甲基-4-苯基丁-3-烯-1,2-二醇 3-甲基-1-苯基戊-1-烯-4-炔-3-醇 3-甲基-1-苯基戊-1-烯-3-醇 3-氯-4-氟-4-苯基丁-3-烯-2-醇 3-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-醇乙酸酯 3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(3-硝基苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(3,5-二氟苯基)丙醇 3-(3,4-二氯苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇 3-(2-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(2-氟苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(2,4-二氯苯基)-2-丙烯-1-醇