(Z)-methyl 4-bromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (Z)-methyl 4-bromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate
• 英文别名: methyl (Z,3R)-4-bromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: UJAJVRMCSORZPS-ZJRUKIMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 4-bromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 甲酸钠二水合物 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 以98%的产率得到(E)-methyl 3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下，Ru催化了γ-卤代-γ，δ-不饱和β-酮酯的高度化学和对映选择性氢化。

  摘要：

  在中性反应条件下（ee高达97％），实现了钌的精细调节，催化了羰基上的gamma-卤代-gamma，δ-不饱和β-酮酸酯的高度化学选择性和对映选择性氢化。在氢化条件下不稳定的烯烃和烯基卤素部分都在反应过程中保持不变。

  DOI：

  10.1039/c2cc30925d
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-溴-3-苯基丙烯酸 在 [RuCl2(benzene)]2 、 正丁基锂 、 氢气 、 1,2-二氯乙烷 、 二异丙胺 、 (2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 26.16h， 生成 (Z)-methyl 4-bromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下，Ru催化了γ-卤代-γ，δ-不饱和β-酮酯的高度化学和对映选择性氢化。

  摘要：

  在中性反应条件下（ee高达97％），实现了钌的精细调节，催化了羰基上的gamma-卤代-gamma，δ-不饱和β-酮酸酯的高度化学选择性和对映选择性氢化。在氢化条件下不稳定的烯烃和烯基卤素部分都在反应过程中保持不变。

  DOI：

  10.1039/c2cc30925d