(+/-)-1-(9-芴)乙醇 | 3023-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (+/-)-1-(9-芴)乙醇
• 中文别名: (±)-1-(9-芴)乙醇；α-甲基芴-9-甲醇
• 英文名称: 1-(9-fluorenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(9H-fluoren-9-yl)ethanol
• CAS: 3023-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• mdl: MFCD00077767
• 分子量: 210.276
• InChiKey: YSCDFPXLCCWBIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  367.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

SDS

1.1 产品标识符
: (±)-1-(9-Fluorenyl)ethanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
α-Methylfluorene-9-methanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-Methylfluorene-9-methanol
别名
: C15H14O
分子式
: 210.27 g/mol
分子量
成分 浓度
(±)-1-(9-Fluorenyl)ethanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 3023-49-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 102 - 104 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(9-芴)乙醇 在 水 、 氢溴酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 9-ethylidenefluorene
  参考文献：
  名称：

  溶剂促进的 E2 反应与 SN2 反应和逐步溶剂分解和取代反应竞争

  摘要：

  9-(1-X-乙基)芴（1-X，X = I、Br、Cl、OTs 或 OBs）在 25 vol% 乙腈水溶液中的溶剂分解得到消除产物 9-（1-亚乙基）芴（ 3) 和 9-乙烯基芴 (2) 以及取代产物 9-(1-羟乙基) 芴 (1-OH) 和

  DOI：

  10.1021/ja00142a003
• 作为产物：
  描述：

  9-acetylfluorene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(+/-)-1-(9-芴)乙醇
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-1-（9 H-芴-9-基）乙醇的化学合成

  摘要：

  描述了1-（9 H-芴-9-基）乙醇立体异构体的简单化学酶法合成。在市售脂肪酶存在下，通过与乙酸乙烯酯的动力学控制的酯交换反应拆分对映异构体。已经进行了高通量筛选，并随后在引入手性的立体选择过程中对脂肪酶的效用进行了详尽的研究。来自南极假丝酵母的脂肪酶A作为交联的聚集体（CAL-A-CLEA）是最有效的标题化合物的拆分酶，可提供（S）-1-（9 H-芴-9-基）乙醇及其对映体形式的（R）-乙酸盐（> 99％ee）。在温和的反应条件下，优异的对映选择性（E  ＝ 407），并获得了良好的产物分离产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.07.005

文献信息

• [EN] TITLE OF THE INVENTION:A NEW PROCESS FOR SYNTHESIZING C2 BRIDGED CYCLOPENTADIENYL LIGANDS AND CORRESPONDING ANSA-METALLOCENE CATALYSTS<br/>[FR] TITRE DE L'INVENTION : NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LIGANDS CYCLOPENTADIÉNYLES PONTÉS EN C2 ET CATALYSEURS ANSA-MÉTALLOCÈNES CORRESPONDANTS
  申请人：HALDIA PETROCHEMICALS LTD

  公开号：WO2021001855A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to a new, improved and efficient process for synthesizing C2 (ethylene) bridged cyclopentadienyl ligand having formula I: and eventually forming the corresponding ansa-metallocene catalyst from the same; which find potential applications in various olefin polymerization/ co-polymerization reactions.

  本发明涉及一种新的、改进的、高效的合成C2（乙烯）桥联环戊二烯基配体的方法，其化学式为I，并最终从中形成相应的环-金属烯催化剂；该催化剂在各种烯烃聚合/共聚合反应中具有潜在应用价值。
• Laser flash photolysis of 9-diazofluorene in low-temperature glasses
  作者：Jan Ruzicka、Elisa Leyva、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00029a016

  日期：1992.1

  The laser flash photolysis of 9-diazofluorene was investigated in several viscous organic glasses at low temperature.

  在低温下研究了几种粘性有机玻璃中 9-重氮芴的激光闪光光解。
• [EN] PHARMACEUTICAL FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：TROPHIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997045115A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne un produit pharmaceutique destiné au traitement de troubles neurologiques ou neuropsychiatriques. Ledit produit pharmaceutique comprend un composé ayant la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé.

  该发明提供了一种用于治疗神经和神经精神障碍的药物，包括公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。
• PRODRUGS AND DRUG-MACROMOLECULE CONJUGATES HAVING CONTROLLED DRUG RELEASE RATES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：US20140296476A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides methods and compositions that permit controlled and prolonged drug release in vivo. The compounds are either prodrugs with tunable rates of release, or conjugates of the drug with macromolecules which exhibit tunable controlled rates of release.

  本发明提供了一种允许体内控制和延长药物释放的方法和组合物。这些化合物可以是具有可调节释放速率的前药，或者是药物与展现可调控释放速率的大分子的结合物。
• Novel asymmetric ethylene-bridged metallocenes useful as catalysts in the polymerization of olefins and process for preparing said metallocenes
  申请人：SOLVAY POLYOLEFINS EUROPE - BELGIUM (Société Anonyme)

  公开号：EP0962462A2

  公开（公告）日：1999-12-08

  Novel asymmetric ethylene-bridged metallocenes useful as catalysts in the polymerization of olefins and process for preparing said metallocenes. The novel metallocenes are represented by the general formula : wherein M represents a transition metal selected from titanium, zirconium and hafnium and X and X' represent a halogen atom. Preferably, the transition metal is Zr and the halogen atoms are both chlorine. Process for producing the novel metallocenes of general formula (I) comprising the steps of: a) reacting fluorenyllithium with 1,2-dibromoethane to produce 1-(9-fluorenyl)-2-bromoethane, b) reacting the said 1-(9-fluorenyl)-2-bromoethane with 2,4,7-trimethylindenyllithium to produce 1-(9-fluorenyl)-2-[1-(2,4,7-trimethyl) indenyl] ethane precursor, c) reacting the said 1-(9-fluorenyl)-2-[1-(2,4,7-trimethyl)indenyl] ethane precursor with butyllithium to produce its dilithium salt and d) reacting the said dilithium salt with a transition metal halide selected from halides of Ti, Zr and Hf to produce the metallocenes. The novel metallocenes are useful as catalysts for the polymerization of olefins such as ethylene and propylene and, in particular, for the production of higly isotactic polypropylene.

  可用作烯烃聚合催化剂的新型不对称乙烯桥联茂金属以及制备上述茂金属的工艺。 新型茂金属由通式表示： 其中 M 代表选自钛、锆和铪的过渡金属，X 和 X' 代表卤素原子。过渡金属最好是锆，卤素原子最好都是氯。 生产通式(I)的新型茂金属的工艺，包括以下步骤： 1： a) 使芴基锂与 1，2-二溴乙烷反应，生成 1-（9-芴基）-2-溴乙烷、 b) 将上述 1-(9-芴基)-2-溴乙烷与 2,4,7-三甲基茚基锂反应，生成 1-(9-芴基)-2-[1-(2,4,7-三甲基)茚基]乙烷前体、 c) 将所述 1-(9-芴基)-2-[1-(2,4,7-三甲基)茚基]乙烷前体与丁基锂反应，生成其二锂盐，以及 d) 将上述二锂盐与选自 Ti、Zr 和 Hf 卤化物的过渡金属卤化物反应，生成茂金属。 新型茂金属可用作乙烯和丙烯等烯烃聚合的催化剂，特别是用于生产高异构聚丙烯。