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9-(1-chloroethyl)fluorene | 56954-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(1-chloroethyl)fluorene
英文别名
9-(1-chloro-ethyl)-fluorene;9-(1-Chlor-aethyl)-fluoren;9-α-Chloraethylfluoren;9-(1-chloroethyl)-9H-fluorene
9-(1-chloroethyl)fluorene化学式
CAS
56954-85-9
化学式
C15H13Cl
mdl
——
分子量
228.721
InChiKey
OJNHKJAGXSDINC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    溶剂促进的 E2 反应与 SN2 反应和逐步溶剂分解和取代反应竞争
    摘要:
    9-(1-X-乙基)芴(1-X,X = I、Br、Cl、OTs 或 OBs)在 25 vol% 乙腈水溶液中的溶剂分解得到消除产物 9-(1-亚乙基)芴( 3) 和 9-乙烯基芴 (2) 以及取代产物 9-(1-羟乙基) 芴 (1-OH) 和
    DOI:
    10.1021/ja00142a003
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Greenhow et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3116,3119
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of Active Methylene Compounds in Pyridine Solution.<sup>1</sup> II. Aldol-type Reactions of Indene and Fluorene<sup>2</sup>
    作者:Eugene Ghera、Yair Sprinzak
    DOI:10.1021/ja01503a049
    日期:1960.9
  • Greenhow et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3116,3119
    作者:Greenhow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Solvent-Promoted E2 Reaction Competing with SN2 Reaction and Stepwise Solvolytic Elimination and Substitution Reactions
    作者:Qingshui Meng、Alf Thibblin
    DOI:10.1021/ja00142a003
    日期:1995.9
    Solvolysis of 9-(1-X-ethyl)fluorene (1-X, X = I, Br, Cl, OTs, or OBs) in 25 vol % acetonitrile in water gives the elimination products 9-(1-ethylidene)fluorene (3) and 9-vinylfluorene (2) and the substitution products 9-(1-hydroxyethyl)fluorene (1-OH) an
    9-(1-X-乙基)芴(1-X,X = I、Br、Cl、OTs 或 OBs)在 25 vol% 乙腈水溶液中的溶剂分解得到消除产物 9-(1-亚乙基)芴( 3) 和 9-乙烯基芴 (2) 以及取代产物 9-(1-羟乙基) 芴 (1-OH) 和
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