(+/-)-1-氨基-3-n-(4-boc-哌嗪)-2-丙醇 | 811841-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (+/-)-1-氨基-3-n-(4-boc-哌嗪)-2-丙醇
• 中文别名: (+/-)-1-氨基-3-N-(4-BOC-哌嗪)-2-丙醇
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-amino-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 811841-98-2
• 化学式: C₁₂H₂₅N₃O₃
• 分子量: 259.349
• InChiKey: DNMYILASPHUVFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-氨基-3-n-(4-boc-哌嗪)-2-丙醇 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)-3-(4-(2,4,5-trifluorobenzyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel donepezil-tacrine hybrids as multi-functional agents with low neurotoxicity against Alzheimer’s disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.107010
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-chloro-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+/-)-1-氨基-3-n-(4-boc-哌嗪)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。

  公开号：

  WO2017211759A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012141704A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• Virtual Screening Approach and Investigation of Structure–Activity Relationships To Discover Novel Bacterial Topoisomerase Inhibitors Targeting Gram-Positive and Gram-Negative Pathogens
  作者：Gabriele Magarò、Federica Prati、Barbara Garofalo、Gaia Corso、Guido Furlotti、Claudia Apicella、Giorgina Mangano、Noemi D’Atanasio、Daniel Robinson、Francesco Paolo Di Giorgio、Rosella Ombrato

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00394

  日期：2019.8.22

  against multidrug-resistant pathogens. Novel bacterial topoisomerase inhibitors (NBTIs) provide a new strategy for investigating the well-validated DNA gyrase and topoisomerase IV targets while preventing cross-resistance issues. On this basis, starting from a virtual screening campaign and subsequent structure-based hit optimization guided by X-ray studies, a novel class of piperazine-like NBTIs with

  细菌耐药性迅速增加，需要紧急鉴定对多种药物耐药的病原体有效的新型抗菌药物。新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTI）为研究经过充分验证的DNA促旋酶和拓扑异构酶IV靶标提供了一种新策略，同时防止了交叉耐药性问题。在此基础上，从虚拟筛选活动和随后的X射线研究指导的基于结构的命中优化开始，鉴定出一类新型的哌嗪样NBTI，它们对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV具有出色的酶促活性。值得注意的是，化合物（±）-33，（±）-35和（±）-36具有有效且平衡的多靶标酶学特征，对选定的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体表现出优异的功效，以及与临床相关的耐药菌株。总体而言，由于广谱抗菌活性和良好的体外安全性，本文所述的新NBTI化学型可作为开发针对严重感染的新疗法的基础。