(Z)-diethyl α-acetyl-3-nitrostyrylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-diethyl α-acetyl-3-nitrostyrylphosphonate
• 英文别名: diethyl β-acetyl-3-nitrostyrylphosphonate；(Z)-3-diethoxyphosphoryl-4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₈NO₆P
• 分子量: 327.274
• InChiKey: FXHQTOUXDRPIHU-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(triphenylphosphoranylideneamino)but-2-enoate 、 (Z)-diethyl α-acetyl-3-nitrostyrylphosphonate 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到Methyl 5-diethoxyphosphoryl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-乙烯基磷腈与α，β-不饱和酮的反应，选择性合成β-氨基酸和氨基膦酸酯衍生的吡啶和二氢吡啶

  摘要：

  的反应Ñ与α-vinylic磷腈，β不饱和酮导致吡啶的形成从β氨基酸在一个区域选择性的方式得到。使用衍生自α-酰基苯乙烯基-羧酸酯或-膦酸酯的官能化烯酮提供了被羧酸酯或膦酸酯基团取代的生物活性不对称和对称二氢吡啶，包括硝苯地平，非洛地平，MRS 1097和依诺地平类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.146
• 作为产物：
  描述：

  丙酮基膦酸二乙酯 、 4,4'-[(3-硝基苯基)亚甲基]二吗啉 在 氯乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以14%的产率得到间硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of α-Acetylstyrylphosphonates

  摘要：

  α-Acetylstyryl磷酸酯可以通过2-氧代丙基磷酸酯和取代的（二吗啉甲基）苯（氨基缩醛）方便地合成。在α-卤代酸的作用下，从氨基缩醛生成的4-苄叉吗啉鎓羧酸酯与磷酸酯反应，通过消除胺得到产物。产率受取代基的性质及其在苯环中的位置影响，并且可以通过调整反应酸的酸度来提高。使用单氯乙酸，通常可以以优异的产率获得在苯环的2-、3-或4-位置上含有各种取代基的α-Acetylstyryl磷酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25926