4,4'-[(3-硝基苯基)亚甲基]二吗啉 | 40891-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-[(3-硝基苯基)亚甲基]二吗啉
• 英文名称: 3-(dimorpholinomethyl)-1-nitrobenzene
• 英文别名: dimorpholino-3-nitrophenylmethane；4,4'-(3-nitro-phenylmethanediyl)-bis-morpholine；dimorpholino-(3-nitro-phenyl)-methane；Dimorpholino-(3-nitro-phenyl)-methan；4-[morpholin-4-yl-(3-nitrophenyl)methyl]morpholine
• CAS: 40891-03-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• mdl: MFCD00409090
• 分子量: 307.349
• InChiKey: OKDOZIOORNWBOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139℃
• 沸点：
  413.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-[(3-硝基苯基)亚甲基]二吗啉 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 (+)-Efonidipine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structure of Optically Active 2-(Benzyl(phenyl)amino)ethyl 5-(5,5-Dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate(NZ-105).

  摘要：

  (S)-2-[苄基(苯基)氨基]乙基 5-(5, 5-二甲基-2-氧代-1, 3, 2-二氧磷杂膦-2-基)-1, 4-二氢-2, 6-通过分级结晶合成4-(3-硝基苯基)-3-吡啶甲酸二甲酯((S)-NZ-105)和R异构体(S)-2-甲氧基-2-苯乙基 5-(5, 5-二甲基-2-氧代-1, 3, 2-二氧磷杂膦-2-基)-1, 4-二氢-2, 6-二甲基-4 -(3-硝基苯基)-3-吡啶甲酸。单晶X射线衍射分析发现钙拮抗活性存在于S异构体中

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2377
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 间硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到4,4'-[(3-硝基苯基)亚甲基]二吗啉
  参考文献：
  名称：

  用于从芳香醛制备胺及其轻松转化为膦酸酯的新方案

  摘要：

  据报道，在碳酸钾的存在下，芳醛和仲胺以高产率反应，制备了一种新的快速制备缩醛胺的方法。在与乙酰氯反应中，缩醛很容易在很短的时间内以高产率转化为相应的亚胺盐。将亚磷酸三烷基酯作为一种可能的亲核试剂加入到制备的亚胺盐中，以非常高的收率产生 α-氨基膦酸酯。

  DOI：

  10.1080/10426500490257078

文献信息

• Synthesen von Dithiourethanen mit substituierten Estergruppen
  作者：N. Kreutzkamp、H. Y. Oei

  DOI：10.1002/ardp.19662991103

  日期：——

  Aldehyd‐aminale und N‐Dialkylaminomethyl‐carbonsäureamide reagieren mit Schwefelkohlenstoff in einer „Einschiebungsreaktion”︁ zu Dithiourethanen, die in der Estergruppe durch Amino‐ oder Amido‐Gruppen substituiert sind. Die gleichen Verbindungen können durch eine Reihe weiterer Synthesen auch aus Dithiocarbamaten gewonnen werden. Ferner werden die Darstellungen von Dithiocarbamidsäure‐alkoxymethyl

  醛缩醛胺和 N-二烷基氨基甲基甲酰胺在“插入反应”︁ 中与二硫化碳反应形成二硫代氨基甲酸酯，其在酯基中被氨基或酰胺基取代。也可以通过许多其他合成方法从二硫代氨基甲酸酯获得相同的化合物。此外，描述了二硫代氨基甲酸烷氧基甲基酯和酰氧基甲基酯的表示，以及类似硫化合物的表示。
• Synthesis of 1,4-Dihydropyridine-5-phosphonates and Their Calcium-Antagonistic and Antihypertensive Activities. Novel Calcium-Antagonist 2-(Benzyl(phenly)amino)ethyl 5-(5,5-Dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate Hydrochloride Ethanol(NZ-105) and Its Crystal Structure.
  作者：Ryozo SAKODA、Yoshimasa KAMIKAWAJI、Kiyotomo SETO

  DOI：10.1248/cpb.40.2362

  日期：——

  The effect of the 3-carboxylic-ester variation in 2, 2-dimethyltrimethylene 3-alkoxycarbonyl-4-aryl-1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-5-pyridinephosphonates (1) was investigated with relation to the calcium-antagonistic and antihypertensive activities : the analogs contaning the alkyl groups of not more than 12 carbons and an amino functionality in the carboxylic-ester moiety were synthesized to be examined for biological activities. Among them, 2-[benzyl(phenyl)amino]-ethyl 5(5, 5-dimethyl-2-oxo-1, 3, 2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-phridine-carboxylate hydrochloride ethanol (NZ-105) showed particularly beneficial activities and was selected for further pharmacological studies and clinical development. Some aspects of the structure-activity relationships and solid-state structure of NZ-105 by X-ray crystallographic analysis were described.

  研究了3-羧酸酯变体在2,2-二甲基三甲基烯-3-烷氧羰基-4-芳基-1,4-二氢-2,6-二甲基-5-吡啶膦酸酯(1)中与钙拮抗和降压活性相关的影响：合成了含有不超过12个碳的烷基和羧酸酯部分含有氨基功能团的类似物，以检测其生物活性。其中，2-[苄基(苯基)氨基]乙基5-(5,5-二甲基-2-氧-1,3,2-二氧膦杂环己烷-2-基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3-吡啶羧酸酯盐酸盐乙醇(NZ-105)显示出特别有益的活性，并被选中进行进一步的药理学研究和临床开发。描述了通过X射线晶体学分析获得的NZ-105的结构-活性关系和固态结构的一些方面。
• Novel Synthesis of α-Acetylstyrylphosphonates
  作者：Ryozo Sakoda、Hiroo Matsumoto、Kiyotomo Seto

  DOI：10.1055/s-1993-25926

  日期：——

  α-Acetylstyrylphosphonates were conveniently synthesized from 2-oxopropylphosphonates and substituted (dimorpholinomethyl)-benzenes (aminals). 4-Benzylidenemorpholinium carboxylates, generated from aminals by the action of α-halo acids, reacted with the phosphonates to give the products by elimination of the amine. The yields were influenced by the nature of substituents and their position in the phenyl ring and could be improved by adjustment of the acidities of the reacted acids. α-Acetylstyrylphosphonates containing various substituents on every position (at the 2-, 3-, or 4-position) in the phenyl ring were obtained generally in excellent yields using monochloroacetic acid.

  α-Acetylstyryl磷酸酯可以通过2-氧代丙基磷酸酯和取代的（二吗啉甲基）苯（氨基缩醛）方便地合成。在α-卤代酸的作用下，从氨基缩醛生成的4-苄叉吗啉鎓羧酸酯与磷酸酯反应，通过消除胺得到产物。产率受取代基的性质及其在苯环中的位置影响，并且可以通过调整反应酸的酸度来提高。使用单氯乙酸，通常可以以优异的产率获得在苯环的2-、3-或4-位置上含有各种取代基的α-Acetylstyryl磷酸酯。
• Design and Synthesis of Haptens for Application to the Preparation of Chiral 1,4-Dihydropyridines.
  作者：Kiyoshi IKEDA、Tatsuhisa KATO、Takehisa SUZUKI、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.46.518

  日期：——

  Lipase-catalyzed enzymatic hydrolysis of dimethyl esters of 1, 4-dihydropyridines to the monoester, which is an important intermediate for the synthesis of optically active 1, 4-dihydropyridines, does not proceed directly. This paper describes the design and synthesis of novel haptens having a phosphonate group containing the requisite oxyanionic character to mimic the tetrahedral intermediate of hydrolysis, and the application of these compounds for generating antibodies with catalytic ability for the enantioselective partial hydrolysis of the dicarboxylic dimethyl ester (1) of a 1, 4-dihydropyridine derivative to generate the monocarboxylic acid (2).

  脂肪酶催化的1,4-二氢吡啶二甲酯水解至单酯的酶促反应并不是直接进行的，而单酯是合成光学活性1,4-二氢吡啶的重要中间体。本文描述了具有磷酸酯基团的新型合成抗原的设计与合成，该磷酸酯基团具有必要的阴离子特性，以模拟水解的四面体中间体，并应用这些化合物生成具有催化能力的抗体，用于选择性部分水解1,4-二氢吡啶衍生物的二羧酸二甲酯（1），以生成单羧酸（2）。
• A NEW PROTOCOL FOR THE PREPARATION OF AMINALS FROM AROMATIC ALDEHYDES AND THEIR FACILE CONVERSION TO PHOSPHONATES
  作者：Mohammad Karimi Dezfuli、Mohammad Reza Saidi

  DOI：10.1080/10426500490257078

  日期：2004.1

  A new and fast method for the preparation of aminals is reported from the reaction of aromatic aldehydes and secondary amines in the presence of potassium carbonate in high yields. The aminal can be converted to the corresponding iminum salt in reaction with acetyl chloride very easily and in very short time with high yield. Addition of trialkylphosphite, as one possible nucleophile, to the prepared

  据报道，在碳酸钾的存在下，芳醛和仲胺以高产率反应，制备了一种新的快速制备缩醛胺的方法。在与乙酰氯反应中，缩醛很容易在很短的时间内以高产率转化为相应的亚胺盐。将亚磷酸三烷基酯作为一种可能的亲核试剂加入到制备的亚胺盐中，以非常高的收率产生 α-氨基膦酸酯。