7-methoxy-8,10a-dimethyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-one | 109397-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-8,10a-dimethyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-one
• 英文别名: 7-Methoxy-8,10a-dimethyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-on；7-Methoxy-8,10a-dimethyl-1,2,9,10-tetrahydrophenanthren-3-one；7-methoxy-8,10a-dimethyl-1,2,9,10-tetrahydrophenanthren-3-one
• CAS: 109397-48-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: WTBMNEYZOVLFHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 7-methoxy-8,10a-dimethyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 7-methoxy-8,10a-dimethyl-1,9,10,10a-tetrahydro-phenanthrene-2,3-dione-2-oxime
  参考文献：
  名称：

  类固醇和相关化合物—Ⅰ：合成1：2：3：4：9：10：11“β”：12“α”-八氢-7-甲氧基-2“α”：8：11“β”-三甲基-3-氧菲

  摘要：

  从6-甲氧基-5-甲基四氢萘酚（I）开始，已经开发了几种获得标题名称的化合物（XXI）的途径。将四氢化萘（I）转化为六氢菲（X），并进行了一些尝试，将后者转变为2：3-乙二醇或相关化合物，以期将潜在的均D-环转变为天然D-环在减少4：12-双键之前。通过三阶段甲基化和一，二或三阶段还原，将酮（X）转化为所需产物（XXI），改变反应的顺序以获得结构和空间特异性。当试图预测并随后合理化减少的空间过程时，发现催化剂阻碍的概念1设置在比哈德勒的构象参数的更好的引导件，其最初被施加到Δ 4 -和Δ 5个-steroids。2个

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85010-8
• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 、 3-(6-methoxy-2,5-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-propionic acid methyl ester 在 乙醚 、 sodium methylate 作用下， 生成 7-methoxy-8,10a-dimethyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇和相关化合物—Ⅰ：合成1：2：3：4：9：10：11“β”：12“α”-八氢-7-甲氧基-2“α”：8：11“β”-三甲基-3-氧菲

  摘要：

  从6-甲氧基-5-甲基四氢萘酚（I）开始，已经开发了几种获得标题名称的化合物（XXI）的途径。将四氢化萘（I）转化为六氢菲（X），并进行了一些尝试，将后者转变为2：3-乙二醇或相关化合物，以期将潜在的均D-环转变为天然D-环在减少4：12-双键之前。通过三阶段甲基化和一，二或三阶段还原，将酮（X）转化为所需产物（XXI），改变反应的顺序以获得结构和空间特异性。当试图预测并随后合理化减少的空间过程时，发现催化剂阻碍的概念1设置在比哈德勒的构象参数的更好的引导件，其最初被施加到Δ 4 -和Δ 5个-steroids。2个

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85010-8