4-(4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-5-fluoro-2-methoxy-benzeneamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-5-fluoro-2-methoxy-benzeneamine
• 英文别名: 4-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-5-fluoro-2-methoxyaniline
• 化学式: C₁₂H₁₀BrF₄N₃O
• 分子量: 368.129
• InChiKey: RDCWSSMJSIAJQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 4-(4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-5-fluoro-2-methoxy-benzeneamine 在 copper(l) chloride CuCl2 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以6.3 g (91%)的产率得到4-bromo-3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal benzoxazinone- and benzothiazinone-substituted pyrazoles

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R.sub.1 -(R.sub.4).sub.n成员如索引中所定义。这些化合物的特征是卤代烷基R.sub.2基团和两个R.sub.4成员在苯环的间位和对位发生环化，形成与苯环或苯并噻唑酮环融合的取代苯并噻唑酮环。这些化合物可用作除草剂组合物中的活性成分，用于控制各种作物中的不良杂草。

  公开号：

  US05281571A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-(2-fluoro-5-methoxy-4-nitrophenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 铁粉 氮气 、 水 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.58h， 以to give 2.4 g (83%) of 4-(4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-5-fluoro-2-methoxy-benzeneamine as a white solid, mp 85°-86° C.的产率得到4-(4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-5-fluoro-2-methoxy-benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted

  摘要：

  本文披露了一种制备公式N的化合物的过程##STR1##，该过程包括在惰性溶剂中使用公式M的化合物##STR2##作为烷基化反应的起始物，制备公式N的化合物，反应温度在0℃至200℃范围内，其中R1为C1-5烷基；R2为C1-5卤代烷基；R3为卤素；R5为氢或卤素；q为0-2；R28和R30分别是具有最多5个碳原子的烷基，烯基或炔基基团，或者是被##STR3##基团取代的该基团；X为O，S（O）m，NR19或CR20R21；Y为O，S（O）m或NR22；m为0-2，R13和R19-R22为氢或R28成员。上述化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US05530126A1

文献信息

• Herbicidal substituted aryl-haloalkylpyrazoles
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05489571A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The invention herein relates to certain substituted-arylpyrazole compounds, herbicidal compositions containing same, herbicidal methods of use and processes for preparing said compounds.

  本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有该化合物的除草剂组合物、使用该化合物的除草方法以及制备该化合物的过程。
• Process for the preparation of substituted
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05530126A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  The disclosure herein relates to a process for the preparation of compounds according to Formula N ##STR1## which comprises using a compound of Formula M ##STR2## as starting material for alkylation to said compounds of Formula N in an inert solvent at temperatures within the range of 0.degree.-200.degree. C. wherein R.sub.1 is C.sub.1-5 alkyl; R.sub.2 is C.sub.1-5 haloalkyl; R.sub.3 is halogen; R.sub.5 is hydrogen or halogen; q is 0-2; R.sub.28 and R.sub.30 are independently an alkyl, alkenyl or alkynyl radical having up to 5 carbon atoms or said radicals substituted with a ##STR3## radical; X is O, S(O).sub.m, NR.sub.19 or CR.sub.20 R.sub.21 ; Y is O, S(O).sub.m or NR.sub.22 ; m is 0-2 and R.sub.13 and R.sub.19 -R.sub.22 are hydrogen or an R.sub.28 member. The above compounds are useful as herbicides.

  本文披露了一种制备公式N的化合物的过程##STR1##，该过程包括在惰性溶剂中使用公式M的化合物##STR2##作为烷基化反应的起始物，制备公式N的化合物，反应温度在0℃至200℃范围内，其中R1为C1-5烷基；R2为C1-5卤代烷基；R3为卤素；R5为氢或卤素；q为0-2；R28和R30分别是具有最多5个碳原子的烷基，烯基或炔基基团，或者是被##STR3##基团取代的该基团；X为O，S（O）m，NR19或CR20R21；Y为O，S（O）m或NR22；m为0-2，R13和R19-R22为氢或R28成员。上述化合物可用作除草剂。
• Benzoyl derivatives
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0791571A1

  公开（公告）日：1997-08-27

  The invention herein relates to certain substituted-arylpyrazole compounds, herbicidal compositions containing same, herbicidal methods of use and processes for preparing said compounds.

  本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有这些化合物的除草组合物、除草使用方法以及制备上述化合物的工艺。
• HERBICIDAL SUBSTITUTED ARYL-HALOALKYLPYRAZOLES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0553307A1

  公开（公告）日：1993-08-04
• US5281571A
  申请人：——

  公开号：US5281571A

  公开（公告）日：1994-01-25