2-chloro-N-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxoquinolin-5-yl)acetamide | 1393130-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxoquinolin-5-yl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-5-yl)acetamide
• CAS: 1393130-50-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 238.674
• InChiKey: FAUCZTHKKUUYNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxoquinolin-5-yl)acetamide 、 叔丁胺 在 potassium iodide 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 以51.3%的产率得到2-(tert-butylamino)-N-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-5-yl)acetamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型N-酰基取代的喹啉-2（1 H）-一衍生物作为潜在抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新型的N-酰基取代的喹啉-2（1 H）-one衍生物，并通过椎间盘扩散法体外筛选了它们的抗菌和抗真菌活性。与参考药物链霉素和氟康唑相比，所有化合物均显示出中等至良好的抗菌活性，其中某些化合物对某些测试菌株显示出相当或更好的抗菌或抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.081
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-chloro-N-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxoquinolin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-酰基取代的喹啉-2（1 H）-一衍生物作为潜在抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新型的N-酰基取代的喹啉-2（1 H）-one衍生物，并通过椎间盘扩散法体外筛选了它们的抗菌和抗真菌活性。与参考药物链霉素和氟康唑相比，所有化合物均显示出中等至良好的抗菌活性，其中某些化合物对某些测试菌株显示出相当或更好的抗菌或抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.081

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel N-acyl substituted quinolin-2(1H)-one derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Hong-Bin Liu、Hui Tang、Dan Yang、Qiao Deng、Lv-Jiang Yuan、Qing-Gang Ji

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.081

  日期：2012.9

  A series of novel N-acyl substituted quinolin-2(1H)-one derivatives were synthesized and screened in vitro for their antibacterial and antifungal activities by disc diffusion method. All the compounds exhibited moderate to good antimicrobial activities, some of these compounds displayed comparable or better antibacterial or antifungal activities against some tested strains compared to the reference

  合成了一系列新型的N-酰基取代的喹啉-2（1 H）-one衍生物，并通过椎间盘扩散法体外筛选了它们的抗菌和抗真菌活性。与参考药物链霉素和氟康唑相比，所有化合物均显示出中等至良好的抗菌活性，其中某些化合物对某些测试菌株显示出相当或更好的抗菌或抗真菌活性。