(E)-((5,9-dimethyldeca-2,8-dien-1-yl)sulfonyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-((5,9-dimethyldeca-2,8-dien-1-yl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: [(2E)-5,9-dimethyldeca-2,8-dienyl]sulfonylbenzene
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂S
• 分子量: 306.469
• InChiKey: AJNNHEWPMRHMOO-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 水 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-((5,9-dimethyldeca-2,8-dien-1-yl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过亚磺酸盐-砜重排对未活化的烯丙醇进行磺化

  摘要：

  在无催化剂条件下实现了未活化烯丙醇与亚磺酸的脱水交叉偶联。该反应通过烯丙基亚磺化和伴随的烯丙基亚磺酸盐-砜重排进行。可以以良好到优异的收率获得各种烯丙基砜，水作为唯一的副产物。这项研究扩展了构建烯丙基砜分子的合成工具箱。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03709

文献信息

• Regioselective Single-Electron Tsuji–Trost Reaction of Allylic Alcohols: A Photoredox/Nickel Dual Catalytic Approach
  作者：Zheng-Jun Wang、Shuai Zheng、Eugénie Romero、Jennifer K. Matsui、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02473

  日期：2019.8.16

  A radical-mediated functionalization of allyl alcohol derived partners with a variety of alkyl 1,4-dihydropyridines via photoredox/nickel dual catalysis is described. This transformation transpires with high linear and E-selectivity, avoiding the requirement of harsh conditions (e.g., strong base, elevated temperature). Additionally, using aryl sulfinate salts as radical precursors, allyl sulfones

  描述了自由基介导的烯丙基醇衍生的配偶体通过光氧化还原/镍双重催化与各种烷基1,4-二氢吡啶的官能化作用。这种转变表现出高线性和E选择性，避免了苛刻条件（例如强碱，高温）的要求。另外，使用芳基亚磺酸盐作为自由基前体，也可以获得烯丙基砜。动力学同位素效应实验表明，将镍催化剂氧化添加到烯丙基亲电子试剂中作为营业额限制步骤，为先前的计算研究提供了支持。
• Reciprocal-Activation Strategy for Allylic Sulfination with Unactivated Allylic Alcohols
  作者：Peizhong Xie、Zuolian Sun、Shuangshuang Li、Xinying Cai、Ju Qiu、Weishan Fu、Cuiqing Gao、Shisheng Wu、Xiaobo Yang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01747

  日期：2020.6.19

  A reciprocal-activation strategy for allylic sulfination with unactivated allylic alcohols was developed. In this reaction, the hydrogen bond interaction between allylic alcohols and sulfinic acids allowed for reciprocal activation, which enabled a dehydrative cross-coupling process to occur under mild reaction conditions. This reaction worked in an environmentally friendly manner, yielding water as

  已开发了一种与未活化的烯丙醇进行烯丙基硫化的相互活化策略。在该反应中，烯丙醇和亚磺酸之间的氢键相互作用使得相互活化，这使得在温和的反应条件下发生脱水交叉偶联过程。该反应以对环境友好的方式进行，产生水作为唯一的副产物。可以以良好的收率和优异的收率获得各种烯丙基砜，并且具有宽泛的官能团耐受性。在克级反应中，可以通过过滤方便地以高收率分离烯丙基砜。
• Palladium−Triethylborane-Triggered Direct and Regioselective Conversion of Allylic Alcohols to Allyl Phenyl Sulfones
  作者：Srivari Chandrasekhar、Vannada Jagadeshwar、Birudaraju Saritha、Cheryala Narsihmulu

  DOI：10.1021/jo0505728

  日期：2005.8.1

  A combination of Pd(OAc)2 (5 mol %), PPh3 (10 mol %), and Et3B (200 mol %) promotes the formation of allyl phenyl sulfones from the allylic alcohols directly with excellent yields under mild conditions. The activation of an alcohol group is not necessary which is achieved in situ. The conjugated dienols also were equally effective for the said transformation.

  Pd（OAc）2（5 mol％），PPh 3（10 mol％）和Et 3 B（200 mol％）的组合可在温和条件下直接以极好的收率促进烯丙基醇形成烯丙基苯基砜。不需要原位实现的醇基的活化。共轭二烯醇对于所述转化也同样有效。