oxane-2-yl-methyl acetate | 5440-83-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: oxane-2-yl-methyl acetate
• 英文别名: 2-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran；acetic acid tetrahydropyran-2-ylmethyl ester；Essigsaeure-tetrahydropyran-2-ylmethylester；tetrahydro-2H-pyran-2-methyl acetate；Tetrahydro-2H-pyran-2-methanol acetate；oxan-2-ylmethyl acetate
• CAS: 5440-83-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• mdl: MFCD00085581
• 分子量: 158.197
• InChiKey: PQIWIDSTJDBALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 oxane-2-yl-methyl acetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.4h， 以40%的产率得到Acetic acid 2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anodic α-Methoxylation of Aliphatic Saturated Ethers

  摘要：

  在甲醇和醋酸混合溶剂中进行的饱和脂肪醚的阳极氧化，能够以比仅使用甲醇作为溶剂时高得多的产率得到α-甲氧基醚。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28182
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 、 溶剂黄146 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到oxane-2-yl-methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Scandium(III) or lanthanide(III) triflates as recyclable catalysts for the direct acetylation of alcohols with acetic acid

  摘要：

  钪(III)或镧系(III)三氟甲磺酸盐被发现能够高效催化一、二或三醇与醋酸的直接乙酰化；催化剂可以定量回收并重复使用，且没有活性损失。

  DOI：

  10.1039/a606484a

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015103137A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such diseases, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，这些化合物用于治疗疾病。公开了使用公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• Lanthanide(III) Tosylates as New Acylation Catalysts
  作者：Tatjana N. Parac-Vogt、Karen Deleersnyder、Koen Binnemans

  DOI：10.1002/ejoc.200400788

  日期：2005.5

  within 30 minutes and in the presence of only 2 mol-% of the Yb(TOS)3 catalyst. The Yb(TOS)3 catalyst was effective for acetylation of a range of primary, secondary, and tertiary alcohols. The Yb(TOS)3 catalyst was also effective for acylation of phenethyl alcohol with propionic acid and cyclohexanecarboxylic acid. The catalysts could be easily recovered and reused for further acetylation, with no

  制备、表征和检验了对甲苯磺酸 (Ln(TOS)3) 的镧系元素 (III) 配合物作为各种醇在乙酸溶液中乙酰化的催化剂。对 2-苯基乙醇乙酰化过程中的一系列 Ln(TOS)3 催化剂的检查表明，镧系元素 (III) 离子的离子半径与反应产率之间存在明显的相关性，其中较重的镧系元素更有效。在 5 mol% 的 Yb(TOS)3 存在下，在 50°C 下，在 18 小时内实现了苯乙醇到苯乙酸乙酯的定量转化。在回流条件下获得更快的反应，在这种情况下乙酰化在 30 分钟内完成，并且仅存在 2 mol% 的 Yb(TOS) 3 催化剂。Yb(TOS)3 催化剂对一系列伯、仲和叔醇的乙酰化有效。Yb(TOS)3 催化剂对于苯乙醇与丙酸和环己烷甲酸的酰化作用也是有效的。催化剂可以很容易地回收并重新用于进一步的乙酰化，而选择性或效率没有明显变化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
• Electrochemical fluorination of several esters derived from oxolane-2-yl-carboxylic acid, oxolane-2-yl-methanol and oxane-2-yl-methanol
  作者：Takashi Abe、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.11.014

  日期：2005.3

  Electrochemical fluorination (ECF) of the ester derivatives of oxolane-2-yl-carboxylic acid (1), oxolane-2-yl-methanol (2) and oxane-2-yl-methanol (3) were investigated. Perfluoro(oxolane-2-yl-carbonylfluoride) (4) was obtained from derivatives of 1 and 2, and perfluoro(oxane-2-yl-carbonylfluoride) (5) was obtained from derivatives of 3 as the desired compounds, respectively. From the ECF of acetates

  研究了环氧乙烷-2-基-羧酸（1），环氧乙烷-2-基-甲醇（2）和环氧烷-2-基-甲醇（3）的酯衍生物的电化学氟化（ECF）。全氟（氧杂环戊烷-2-基- carbonylfluoride）（4）从的衍生物获得的1和2，和全氟（氧杂环己烷-2-基- carbonylfluoride）（5从衍生物获得）3作为所需化合物，分别。从2和3的乙酸盐的ECF，还以低收率获得了具有二氧戊环环的全氟螺醚与所需的全氟酰氟（4和5）。通过分析通过与AlCl 3反应获得的氯化产物，证实了这些全氟螺醚的结构。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013020062A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3 and Ar as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有化学式（I）的化合物，在该式中R1、R2、R3和Ar的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20150087664A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Compounds having the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和Ar如此定义的化合物是ERK激酶的抑制剂。本文还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。