4-ethoxy-2,6-diphenyl-1,4-oxaphosphinine 4-oxide | 61183-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-2,6-diphenyl-1,4-oxaphosphinine 4-oxide
• 英文别名: 4-Ethoxy-2,6-diphenyl-4H-1,4lambda~5~-oxaphosphinin-4-one；4-ethoxy-2,6-diphenyl-1,4λ5-oxaphosphinine 4-oxide
• CAS: 61183-55-9
• 化学式: C₁₈H₁₇O₃P
• 分子量: 312.305
• InChiKey: YWSKIKIBZVIOLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-phenylethynyl-phosphinic acid ethyl ester 在 IPrAuPF₆ 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到4-ethoxy-2,6-diphenyl-1,4-oxaphosphinine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过水合/分子内环化级联反应金（I）催化合成六元P，O-杂环

  摘要：

  本文中，我们报道了由二炔基膦氧化物合成六元P，O-杂环。通过使用金（I）配合物，反应的化学选择性从文献报道的双重水合转变为水合/分子内环化级联反应。对照实验表明，第一炔烃水合产物是反应的中间体。此外，密度泛函理论（DFT）计算允许合理化所观察到的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900605

文献信息

• Trishin, Yu. G.; Burangulova, R. N.; Konovalova, I. V., Doklady Chemistry, 1989, vol. 304, # 1-6, p. 39 - 43
  作者：Trishin, Yu. G.、Burangulova, R. N.、Konovalova, I. V.、Burnaeva, L. A.、Akimova, G. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• TRISHIN, YU. G.;BURANGULOVA, R. N.;KONOVALOVA, I. V.;BURNAEVA, L. A.;AKIM+, DOKL. AN CCCP, 304,(1989) N, S. 625-629
  作者：TRISHIN, YU. G.、BURANGULOVA, R. N.、KONOVALOVA, I. V.、BURNAEVA, L. A.、AKIM+

  DOI：——

  日期：——
• Gold(I)‐Catalyzed Synthesis of Six‐Membered P,O‐Heterocycles <i>via</i> Hydration/Intramolecular Cyclization Cascade Reaction
  作者：Shan Zhang、Haiyang Cheng、Sheng Mo、Shiwei Yin、Zunting Zhang、Tao Wang

  DOI：10.1002/adsc.201900605

  日期：2019.9.17

  Herein, we report the synthesis of six‐membered P,O‐heterocycles from dialkynylphosphine oxides. By using gold(I) complexes, the chemoselectivity of the reaction was switched from literature‐reported double hydration to a hydration/intramolecular cyclization cascade. Control experiments indicated that the first alkyne hydration product is an intermediate of the reaction. In addition, a density functional

  本文中，我们报道了由二炔基膦氧化物合成六元P，O-杂环。通过使用金（I）配合物，反应的化学选择性从文献报道的双重水合转变为水合/分子内环化级联反应。对照实验表明，第一炔烃水合产物是反应的中间体。此外，密度泛函理论（DFT）计算允许合理化所观察到的化学选择性。