(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionaldehyde | 244278-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionaldehyde
• CAS: 244278-90-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 314.497
• InChiKey: DZCVJWWABSXPMJ-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionaldehyde 在 palladium diacetate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 lutidine 、 sodium perchlorate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-{(3aS,4R,7aR)-6-[2-chloro-eth-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-7-methylene-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Solid-Phase Synthesis of the Vitamin D₃ System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990739c
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以83%的产率得到(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Solid-Phase Synthesis of the Vitamin D₃ System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990739c