(4'-{2-[(S)-7-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-1,4-dioxa-7-aza-spiro[4.4]non-8-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1433280-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4'-{2-[(S)-7-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-1,4-dioxa-7-aza-spiro[4.4]non-8-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (4'-{2-[(S)-7-((S)-2-Methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-1,4-dioxa-7-aza-spiro[4.4]non-8-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[4-[4-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-3-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamate
• CAS: 1433280-02-4
• 化学式: C₃₄H₄₀F₃N₅O₈
• 分子量: 703.716
• InChiKey: JHLHRLPQEJPKDH-BDYUSTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-{2-[(S)-7-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-1,4-dioxa-7-aza-spiro[4.4]non-8-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (S)-1-((S)-8-(4-(4'-(6-((R)-4-((S)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl)-2-methylpiperazin-1-yl)nicotinamido)-2'-(trifluoromethoxy)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate di-trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)-4-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4'-{2-[(S)-7-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-1,4-dioxa-7-aza-spiro[4.4]non-8-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US09212168B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• ROD-LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2-[4-(BIPHENYL-4-YL)-1H-IMIDAZO-2-YL]PYRROLIDINE-1-CARBONLYMETHYL}AMINE
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773634B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US9212168B2
  申请人：——

  公开号：US9212168B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• US9669027B2
  申请人：——

  公开号：US9669027B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。