methyl ((1S)-1-{[(8S)-8-(5-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-7-yl]carbonyl}-2-methylpropyl)carbamate | 1318897-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((1S)-1-{[(8S)-8-(5-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-7-yl]carbonyl}-2-methylpropyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(8S)-8-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1318897-40-3
• 化学式: C₂₀H₂₅BrN₄O₅
• 分子量: 481.346
• InChiKey: HUVUXSFOAUJALR-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((1S)-1-{[(8S)-8-(5-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-7-yl]carbonyl}-2-methylpropyl)carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl [(1S)-2-methyl-1-({(2S,3aS,7aS)-2-[4-(7-{2-[(8S)-7-((2S)-3-methyl-2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}butanoyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-8-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}-3-isoquinolinyl)-1H-imidazol-2-yl]octahydro-1H-indol-1-yl}carbonyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1
• 作为产物：
  描述：

  MOC-L-缬氨酸 在 草酰氯 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 methyl ((1S)-1-{[(8S)-8-(5-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-7-yl]carbonyl}-2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1