2-溴-3-硝基喹啉 | 20146-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-硝基喹啉
• 英文名称: 2-bromo-4-nitroquinoline
• 英文别名: 2-bromo-4-nitro-quinoline；2-Brom-4-nitro-chinolin
• CAS: 20146-63-8
• 化学式: C₉H₅BrN₂O₂
• 分子量: 253.055
• InChiKey: UZEYIWTXAADTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-硝基喹啉 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl methyl(4-(4-fluoroquinolin-2-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于检测神经障碍的成像剂

  摘要：

  本发明涉及式(I)-(V)的成像剂以及神经障碍的检测方法，所述方法包括向有需要的患者给药能够结合至tau蛋白和β-淀粉状蛋白肽的式(I)-(V)化合物。本发明还涉及Aβ和tau聚集体的成像方法，该方法包括引入可检测量的包含放射性标记的式(I)-(V)化合物的药物制剂，并检测与患者中淀粉样沉着物和/或tau蛋白相关的标记化合物。这些方法和组合物实现了临床前诊断并监控AD和其它神经障碍的进展。式(V)化合物或其药用盐及其立体异构体，其中：X25-X28各自独立地为CH、CR11或N；X29为CH、N、O或S；X30为CH、C或N；X31-34各自独立地为CH、CR12、CR13或N；R11-R13各自独立地为H、卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、烷基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、芳基胺、芳基氨基、烷氧基、-(O-CH2-CH2)n-、烯基、炔基、芳基氧基、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环，其中R11-R13中至少一个碳任选被N、O、S、三唑或卤素所取代，和其中至少一个氢任选被卤素、胺、氨基、烷氧基、硝基、烷基、烯基、炔基、芳基氧基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环、离去基团、CN、OH或放射性同位素所取代。

  公开号：

  CN102985411B
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基喹啉-N-氧化物 在 三溴氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-溴-3-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  氧桥连喹啉阳离子及其单自由基对应物

  摘要：

  摘要：通过离子阱质谱仪中 2,4-二碘-5-硝基喹啉鎓阳离子的两个碘原子和 NO● 自由基的碰撞激活解离 (CAD) 尝试生成 σ,σ,π-三自由基。然而，产物的反应性与单自由基而非三自由基一致。对其形成机制进行了探讨。在第一个 CAD 步骤中，失去一个碘原子以生成 2-iodo-5-nitro-4-dehydroquinolinium 阳离子。量子化学计算表明，在第二个 CAD 步骤中，C-4 处的自由基位点与相邻的 NO2 基团相加，然后失去 NO●，生成 2-iodo-4-oxyl-5-dehydroquinolinium 阳离子。计算还表明，在第三个 CAD 步骤中，该阳离子环化形成氧周桥连的 2-碘喹啉鎓阳离子，然后失去剩余的碘原子，生成异张力 4,5-氧周桥连 2-脱氢喹啉鎓阳离子。对于类似的 4-oxyl-5-dehydroquinolinium 阳离子，环化计算为放热 8.7

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601572

文献信息

• Imaging agents for detecting neurological disorders
  申请人：Gangadharmath Umesh B.

  公开号：US20100239496A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Imaging agents of formula (I) and methods for detecting neurological disorders comprising administering to a patient in need compounds of formula (I) capable of binding to tau proteins and β-amyloid peptides are presented herein. The invention also relates to methods of imaging Aβ and tau aggregates comprising introducing a detectable quantity of pharmaceutical formulation comprising a radiolabeled compound of formula (I) and detecting the labeled compound associated with amyloid deposits and/or tau proteins in a patient. These methods and compositions enable preclinical diagnosis and monitoring progression of AD and other neurological disorders.

  本文提供了一种公式（I）的成像剂和检测神经系统疾病的方法，包括向需要的患者施用能够结合tau蛋白和β-淀粉样肽的公式（I）化合物。该发明还涉及成像Aβ和tau聚集物的方法，包括引入含有公式（I）放射标记化合物的制剂的可检测量，并检测与淀粉样沉积物和/或tau蛋白相关的标记化合物在患者体内的情况。这些方法和组合物使得能够进行临床前诊断和监测阿尔茨海默病和其他神经系统疾病的进展。
• A Series of 2,4-Disubstituted Quinolines as a New Class of Allosteric Enhancers of the Adenosine A₃ Receptor
  作者：Laura H. Heitman、Anikó Göblyös、Annelien M. Zweemer、Renée Bakker、Thea Mulder-Krieger、Jacobus P. D. van Veldhoven、Henk de Vries、Johannes Brussee、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/jm8014052

  日期：2009.2.26

  to develop receptor specific ligands with improved tissue selectivity. Allosteric modulators could have these therapeutic advantages over orthosteric ligands. In the present study, a series of 2,4-disubstituted quinolines were synthesized on the basis of the structure of LUF6000 (34). Compound 27 (LUF6096) was able to allosterically enhance agonist binding to a similar extent as 34. In addition, this

  腺苷受体亚家族由腺苷A 1，A 2A，A 2B和A 3受体组成，它们位于整个人体的各种组织中。因此，开发具有改善的组织选择性的受体特异性配体是一个挑战。变构调节剂可能比正构配体具有这些治疗优势。在本研究中，根据LUF6000的结构合成了一系列的2,4-二取代喹啉（34）。化合物27（LUF6096）能够以与34相似的程度变构地增强激动剂结合。此外，这种新化合物对任何腺苷受体的正构亲和力均较低。在功能测定中，化合物27与34相比显示出更高的活性，因为它提高了参比激动剂Cl-IB-MECA对人腺苷A 3受体的内在效力和效力。
• [EN] A3 ADENOSINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A3
  申请人：UNIV LEIDEN

  公开号：WO2010020981A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides 2,4-disubstituted quinoline derivatives being an A3 adenosine receptor modulator (A3RM), for use in the treatment of a condition which is treatable by adenosine, an A3 adenosine receptor (A3AR) agonist or an A3 adenosine receptor antagonist. In one embodiment, the 2,4-disubstituted quinoline derivatives are for use in the treatment of a condition treatable by an adenosine or an A3AR agonist, treatment being achieved by enhancing activity of a protein (by binding of said 2,4 disubstituted quinoline derivative to the A3AR). Some conditions treatable by the 2,4 disubstituted quinoline derivative when used for enhancing activity include, malignancy, an immuno-compromised affliction, high intraocular pressure or a condition associated with high intraocular pressure. The invention also provides method for treatment of a subject having a condition treatable by adenosine, an A3AR agonist or an A3AR antagonist making use of the defined 2,4-disubstituted quinoline derivative (s), and pharmaceutical composition and comprising said derivative and a kit comprising the derivative and instructions for use thereof. One specific 2,4-disubstituted quinoline derivative comprises N-2-[(3,4-dichlorophenyl)amino]quinolin-4-yl}cyclohexanecarboxamide In one embodiment, the 2,4-disubstituted quinoline derivatives in accordance with the invention are formulated in a form suitable for oral administration.

  本发明提供了2,4-二取代喹啉衍生物，作为A3腺苷受体调节剂（A3RM），用于治疗可通过腺苷、A3腺苷受体（A3AR）激动剂或A3腺苷受体拮抗剂治疗的病症。在一个实施例中，2,4-二取代喹啉衍生物用于治疗可通过腺苷或A3AR激动剂治疗的病症，通过增强蛋白质的活性（通过2,4-二取代喹啉衍生物与A3AR的结合）来实现治疗。当用于增强活性时，2,4-二取代喹啉衍生物可治疗的一些病症包括恶性肿瘤、免疫功能受损的疾病、高眼压或与高眼压相关的病症。本发明还提供了一种治疗可通过腺苷、A3AR激动剂或A3AR拮抗剂治疗的病症的方法，利用定义的2,4-二取代喹啉衍生物（们），以及包含该衍生物的药物组合物和包含该衍生物及使用说明的工具箱。一个具体的2,4-二取代喹啉衍生物包括N-2-[(3,4-二氯苯基)氨基]喹啉-4-基}环己烷羧酰胺。在一个实施例中，根据本发明，2,4-二取代喹啉衍生物以适合口服的形式制剂。
• Ethyl 2[4-(7-chloroquinolin-3-yloxy)phenoxy]propionate, the N-oxide, and
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04444584A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  The invention concerns novel compounds of the formula I ##STR1## The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides herbicidal compositions containing as active ingredient a compound of formula I and a process for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及公式I的新化合物。这些化合物是除草剂，而且在进一步的实施中，该发明提供了含有公式I化合物作为活性成分的除草剂组合物，以及通过向植物或植物生长介质施加公式I化合物的有效量来严重损害或杀死不受欢迎的植物的方法。
• Imaging Agents for Detecting Neurological Disorders
  申请人：Szardenings Anna Katrin

  公开号：US20110182812A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Imaging agents of formulas (I)-(V) and methods for detecting neurological disorders comprising administering to a patient in need compounds of formulas (I)-(V) capable of binding to tau proteins and β-amyloid peptides are presented herein. The invention also relates to methods of imaging Aβ and tau aggregates comprising introducing a detectable quantity of pharmaceutical formulation comprising a radiolabeled compound of formulas (I)-(V) and detecting the labeled compound associated with amyloid deposits and/or tau proteins in a patient. These methods and compositions enable preclinical diagnosis and monitoring progression of AD and other neurological disorders.

  本文介绍了公式（I）-（V）的成像剂和用于检测神经系统疾病的方法，其中包括向需要治疗的患者注射能够结合tau蛋白和β-淀粉样肽的公式（I）-（V）化合物。本发明还涉及成像Aβ和tau聚集物的方法，包括引入含有放射性标记的公式（I）-（V）化合物的制剂，并检测与淀粉样沉积物和/或tau蛋白相关联的标记化合物。这些方法和组合物可用于预临床诊断和监测AD和其他神经系统疾病的进展。