| 139058-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 139058-57-4；139164-27-5；139164-72-0
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₆
• 分子量: 383.195
• InChiKey: ZHCLUTBJCMWBOM-DZNALEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 10-azido-1,8-dihydroxy-spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolan>-13-one
  参考文献：
  名称：

  Observations in the Chemistry and Biology of Cyclic Enediyne Antibiotics:  Total Syntheses of Calicheamicin γ₁^I and Dynemicin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951560x
• 作为产物：
  描述：

  13-<(acetyloxy)methyl>-10-bromo-spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8,13-triol 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Haseltine, John N.; Cabal, Maria Paz; Mantlo, Nathan B., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3850 - 3866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hitchcock, Stephen A.; Chu-Moyer, Margaret Y.; Boyer, Serge H., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 21, p. 5750 - 5756
  作者：Hitchcock, Stephen A.、Chu-Moyer, Margaret Y.、Boyer, Serge H.、Olson, Steven H.、Danishefsky, Samuel J.

  DOI：——

  日期：——
• Substrate specificity in enzymatically mediated trans acetylation reactions of calicheamicinone intermediates
  作者：Vincent P. Rocco、Samuel J. Danishefsky、Gayle K. Schulte

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93571-8

  日期：1991.11

  Enzymatically mediated acetylation of racemic 5 leads to enantiomerically homogeneous precursors of calicheamicinone and ent-calicheamicinone.