1-{4-[(6-{[(5-Chloropyrimidine-2-yl)amino]methyl}-2-methylpyrimidine-4-yl)oxy]phenyl}methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[(6-{[(5-Chloropyrimidine-2-yl)amino]methyl}-2-methylpyrimidine-4-yl)oxy]phenyl}methanesulfonamide
• 英文别名: 1-{4-[(6-{[(5-chloropyrimidin-2-yl)amino]methyl}-2-methylpyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}methylsulfonamide；[4-[6-[[(5-Chloropyrimidin-2-yl)amino]methyl]-2-methylpyrimidin-4-yl]oxyphenyl]methanesulfonamide；[4-[6-[[(5-chloropyrimidin-2-yl)amino]methyl]-2-methylpyrimidin-4-yl]oxyphenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₆O₃S
• 分子量: 420.879
• InChiKey: UHQUITNTZULICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-嘧啶-4-甲腈 在 potassium fluoride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 1-{4-[(6-{[(5-Chloropyrimidine-2-yl)amino]methyl}-2-methylpyrimidine-4-yl)oxy]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 其中R为H或—CH3；治疗高甘油三酯血症和心血管疾病，包括脂质代谢异常和动脉粥样硬化的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150148358A1

文献信息

• US9073901B2
  申请人：——

  公开号：US9073901B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• NOVEL DGAT2 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150148358A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of the Formula below: where R is H or —CH 3 ; methods of treating patients for hypertriglyceridemia and cardiovascular disease including dyslipidemia and atherosclerosis, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了以下式的化合物： 其中R为H或—CH3；治疗高甘油三酯血症和心血管疾病，包括脂质代谢异常和动脉粥样硬化的方法，以及制备这些化合物的方法。