6-氯-2-甲基-嘧啶-4-甲腈 | 1192064-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-2-甲基-嘧啶-4-甲腈
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-pyrimidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 6-Chloro-2-methylpyrimidine-4-carbonitrile
• CAS: 1192064-60-0
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• 分子量: 153.571
• InChiKey: QKZFSEQCFIUHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-嘧啶-4-甲腈 在 potassium fluoride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 1-{4-[(6-{[(5-Chloropyrimidine-2-yl)amino]methyl}-2-methylpyrimidine-4-yl)oxy]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 其中R为H或—CH3；治疗高甘油三酯血症和心血管疾病，包括脂质代谢异常和动脉粥样硬化的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150148358A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 17.0h， 以12%的产率得到6-氯-2-甲基-嘧啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 其中R为H或—CH3；治疗高甘油三酯血症和心血管疾病，包括脂质代谢异常和动脉粥样硬化的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150148358A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011019538A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  取代的环丙基化合物公式I：被披露为用于治疗或预防2型糖尿病和类似病症的有用物质。药物可接受的盐也包括在内。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009129036A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公式（I）的取代环丙基化合物被披露为治疗或预防2型糖尿病及类似疾病的有效药物。还包括药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS À CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012138845A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included

  公开了化学式I的环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] CYCLOBUTYL-UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTYLE-URÉE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021260090A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X1, X2, X3, L, RX4, R1, R2A, R2B, R3, R4, R5, and R6 are as described in the description; to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and to the use of such compounds as medicaments, especially as Kv7 openers.

  该发明涉及具有Formula (I)的化合物，其中X1、X2、X3、L、RX4、R1、R2A、R2B、R3、R4、R5和R6如描述中所述；其制备方法，其药学上可接受的盐，含有一种或多种Formula (I)化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是用作Kv7开放剂。
• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Wood Harold B.

  公开号：US20120142706A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  本发明公开了化学式I的取代环丙基化合物，其可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。其中也包括药学上可接受的盐。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。