2-(2,4-dichlorobenzylidene)acetoacetate methyl ester | 104990-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorobenzylidene)acetoacetate methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2,4-dichlorobenzylidene)-3-oxobutanoate；Methyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 104990-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 273.116
• InChiKey: KRHOADDHYFEQBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorobenzylidene)acetoacetate methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  两种高纯度丁酸氯维地平杂质的制备方法

  摘要：

  本发明涉及两种丁酸氯维地平杂质4‑(2,4‑二氯苯基)‑1,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑3,5‑吡啶二羧酸甲酯丁酰氧基甲酯(I)和4‑(3,4‑二氯苯基)‑1,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑3,5‑吡啶二羧酸甲酯丁酰氧基甲酯(II)的制备方法。通过对丁酸氯维地平杂质的制备，为丁酸氯维地平的质量研究提供杂质对照品。I：R1＝Cl，R2＝H；II：R1＝H，R2＝Cl。

  公开号：

  CN111423362A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以66.9%的产率得到2-(2,4-dichlorobenzylidene)acetoacetate methyl ester
  参考文献：
  名称：

  两种高纯度丁酸氯维地平杂质的制备方法

  摘要：

  本发明涉及两种丁酸氯维地平杂质4‑(2,4‑二氯苯基)‑1,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑3,5‑吡啶二羧酸甲酯丁酰氧基甲酯(I)和4‑(3,4‑二氯苯基)‑1,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑3,5‑吡啶二羧酸甲酯丁酰氧基甲酯(II)的制备方法。通过对丁酸氯维地平杂质的制备，为丁酸氯维地平的质量研究提供杂质对照品。I：R1＝Cl，R2＝H；II：R1＝H，R2＝Cl。

  公开号：

  CN111423362A

文献信息

• Pyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
  申请人：Meng Wei

  公开号：US20060142576A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Compounds are provided having the formula (I) wherein R, B, X and Y are as defined herein.

  提供具有以下式(I)的化合物，其中R、B、X和Y的定义如下。
• Synthesis and SAR of azolopyrimidines as potent and selective dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitors for type 2 diabetes
  作者：Robert P. Brigance、Wei Meng、Aberra Fura、Thomas Harrity、Aiying Wang、Robert Zahler、Mark S. Kirby、Lawrence G. Hamann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.063

  日期：2010.8

  Several pyrazolo-, triazolo-, and imidazolopyrimidines were synthesized and evaluated as inhibitors of DPP4. Of these three classes of compounds, the imidazolopyrimidines displayed the greatest potency and demonstrated excellent selectivity over the other dipeptidyl peptidases. SAR evaluation for these scaffolds was described as they may represent potential treatments for type 2 diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.