1,2-diallyl-1,2-cyclohexanediol | 268750-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-diallyl-1,2-cyclohexanediol
• 英文别名: 1,2-diallylcyclohexane-1,2-diol；1,2-bis(prop-2-enyl)cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 268750-62-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: ZXJKALDMAVBZLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diallyl-1,2-cyclohexanediol 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 9,10-decalindiol
  参考文献：
  名称：

  在α-二酮的羰基之间插入多个碳原子。

  摘要：

  在适当条件下，开链或环状α-二酮与特定的ω-烯基有机金属的反应容易导致键合至末端烯烃链的1,2-二醇。用1-苯基-1，2-丙二酮，联乙酰和环己烷-1，2-二酮，在THF水溶液中的烯丙基化在两个相邻的羰基上容易进行。对于环十二烷-1,2-二酮，必须求助于烯丙基溴化镁以完成第二阶段的缩合反应。格氏试剂也很好地用作联乙酰基一加合物的反应物。相反，单烯丙基化樟脑醌不愿与格利雅试剂偶联，并且仅在应用巴比尔型烷基锂反应时才发生反应。已经检查了这些产物的闭环复分解。在六元环形成的地方，可以直接在二醇上进行环化。当涉及较大的环时，只有在能够促进两个双键相互接近的结构预组织起作用时，二醇才会反应。为此目的，预先转化为环状碳酸酯具有相当大的实用性。在后一种情况下，必须在用四乙酸铅进行的二醇裂解步骤之前进行皂化。后一种试剂还显示出非常有利的作用，可促进除去复分解步骤中产生的钌和磷副产物。这种化学性质方便地使其易

  DOI：

  10.1021/jo010494y
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 、 3-溴丙烯 在 indium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到1,2-diallyl-1,2-cyclohexanediol
  参考文献：
  名称：

  在α-二酮的羰基之间插入多个碳原子。

  摘要：

  在适当条件下，开链或环状α-二酮与特定的ω-烯基有机金属的反应容易导致键合至末端烯烃链的1,2-二醇。用1-苯基-1，2-丙二酮，联乙酰和环己烷-1，2-二酮，在THF水溶液中的烯丙基化在两个相邻的羰基上容易进行。对于环十二烷-1,2-二酮，必须求助于烯丙基溴化镁以完成第二阶段的缩合反应。格氏试剂也很好地用作联乙酰基一加合物的反应物。相反，单烯丙基化樟脑醌不愿与格利雅试剂偶联，并且仅在应用巴比尔型烷基锂反应时才发生反应。已经检查了这些产物的闭环复分解。在六元环形成的地方，可以直接在二醇上进行环化。当涉及较大的环时，只有在能够促进两个双键相互接近的结构预组织起作用时，二醇才会反应。为此目的，预先转化为环状碳酸酯具有相当大的实用性。在后一种情况下，必须在用四乙酸铅进行的二醇裂解步骤之前进行皂化。后一种试剂还显示出非常有利的作用，可促进除去复分解步骤中产生的钌和磷副产物。这种化学性质方便地使其易

  DOI：

  10.1021/jo010494y

文献信息

• Chromatography membranes formed by thiol-ene or thiol-yne click polymerization reactions
  申请人：Natrix Separations Inc.

  公开号：US10357766B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Disclosed are composite materials and methods of making them. The composite materials comprise a support member and a cross-linked gel, wherein the cross-linked gel is a polymer synthesized by thiol-ene or thiol-yne polymerization and cross-linking. The cross-linked gel may be functionalized by a thiol-ene or thiol-yne grafting reaction, either simultaneously with the polymerization or as the second step in a two-step procedure. The composite materials are useful as chromatographic separation media.

  所公开的是复合材料及其制造方法。复合材料包括支撑件和交联凝胶，其中交联凝胶是通过巯基烯或巯基炔聚合和交联合成的聚合物。交联凝胶可以通过巯基烯或巯基炔接枝反应进行功能化，可以与聚合反应同时进行，也可以作为两步法中的第二步。这种复合材料可用作色谱分离介质。
• Methods of separating substances from fluids
  申请人：Merck Millipore Ltd.

  公开号：US10864510B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Disclosed are composite materials and methods of making them. The composite materials comprise a support member and a cross-linked gel, wherein the cross-linked gel is a polymer synthesized by thiol-ene or thiol-yne polymerization and cross-linking. The cross-linked gel may be functionalized by a thiol-ene or thiol-yne grafting reaction, either simultaneously with the polymerization or as the second step in a two-step procedure. The composite materials are useful as chromatographic separation media.

  所公开的是复合材料及其制造方法。复合材料包括支撑件和交联凝胶，其中交联凝胶是通过巯基烯或巯基炔聚合和交联合成的聚合物。交联凝胶可以通过巯基烯或巯基炔接枝反应进行功能化，可以与聚合反应同时进行，也可以作为两步法中的第二步。这种复合材料可用作色谱分离介质。
• Tandem Deployment of Indium-, Ruthenium-, and Lead-Promoted Reactions. Four-Carbon Intercalation between the Carbonyl Groups of Open-Chain and Cyclic α-Diketones
  作者：José Méndez-Andino、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ol000037o

  日期：2000.5.1

  An efficient strategy for the conversion of 1,2-diketones into saturated 1,6-diketones and Delta(2,3)/Delta(3,4)-unsaturated congeners thereof is reported.
• Intramolecular ene reactions of 1,2-diallylcyclohexanes
  作者：Elliot N. Marvell、Jack C.-P. Cheng

  DOI：10.1021/jo01310a053

  日期：1980.10
• CHROMATOGRAPHY MEMBRANES FORMED BY THIOL-ENE OR THIOL-YNE CLICK POLYMERIZATION REACTIONS
  申请人：Merck Millipore Ltd.

  公开号：EP3259050B1

  公开（公告）日：2020-06-10