9,10-decalindiol | 49578-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,10-decalindiol
• 英文别名: 4a,8a-Naphthalenediol, octahydro-, cis-；1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-4a,8a-diol
• CAS: 49578-06-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: WHVGOCCZWVVJTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  115-120 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-decalindiol 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到环癸烷-1,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  在α-二酮的羰基之间插入多个碳原子。

  摘要：

  在适当条件下，开链或环状α-二酮与特定的ω-烯基有机金属的反应容易导致键合至末端烯烃链的1,2-二醇。用1-苯基-1，2-丙二酮，联乙酰和环己烷-1，2-二酮，在THF水溶液中的烯丙基化在两个相邻的羰基上容易进行。对于环十二烷-1,2-二酮，必须求助于烯丙基溴化镁以完成第二阶段的缩合反应。格氏试剂也很好地用作联乙酰基一加合物的反应物。相反，单烯丙基化樟脑醌不愿与格利雅试剂偶联，并且仅在应用巴比尔型烷基锂反应时才发生反应。已经检查了这些产物的闭环复分解。在六元环形成的地方，可以直接在二醇上进行环化。当涉及较大的环时，只有在能够促进两个双键相互接近的结构预组织起作用时，二醇才会反应。为此目的，预先转化为环状碳酸酯具有相当大的实用性。在后一种情况下，必须在用四乙酸铅进行的二醇裂解步骤之前进行皂化。后一种试剂还显示出非常有利的作用，可促进除去复分解步骤中产生的钌和磷副产物。这种化学性质方便地使其易

  DOI：

  10.1021/jo010494y
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘 生成 9,10-decalindiol
  参考文献：
  名称：

  Koli,A.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. LI, p. 1012 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polymerizable alicyclic esters and process producing the same
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06218569B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The invented polymerizable alicyclic esters are shown by the following formula (1) or (2): wherein each of ring A, ring B, ring C, ring D, and ring E is a non-aromatic carbon ring, R is a polymerizable unsaturated group, and each of Ra1, Rb1, and Rc1 is, identical to or different from one another, a hydrogen atom, a hydroxyl group which may be protected by a protective group, or an RCO2 group, where R has the same meaning as defined above. Each of the ring A, ring B, ring C, ring D, and ring E is, for example, a cyclopentane ring, a cyclohexane ring, or a bridged ring. R includes, for example, a vinyl group, an isopropenyl group, or an aryl group.

  以下为发明的可聚合脂环族酯的化学式（1）或（2）： 其中，环A、环B、环C、环D和环E中的每一个都是非芳香碳环，R是可聚合的不饱和基团，而Ra1、Rb1和Rc1中的每一个，可以相同也可以不同，是氢原子、羟基（可以通过保护基团来保护）或RCO2基团，其中R的含义与上述定义相同。环A、环B、环C、环D和环E中的每一个，例如可以是环戊烷环、环己烷环或桥环。R包括例如乙烯基、异丙烯基或芳基。
• An efficient synthesis of lithium-selective extractants: Tertiary-alkyl-14-crown-4 ethers
  作者：Richard A. Sachleben、Matthew C. Davis、James J. Bruce、Erik S. Ripple、Jon L. Driver、Bruce A. Moyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73912-8

  日期：1993.1

  Highly-substituted crown ethers can he synthesized efficiently from tertiary and neopentyl diols. Nonamethyl-14-crown-4 and methyl-didecalino-14-crown-4 ethers are lipophilic and highly soluble in organic solvents and function as efficient, lithium-selective extractants.

  高度取代的冠醚可以由叔和新戊二醇有效地合成。Nonamethyl-14-crown-4和甲基-didecalino-14-crown-4醚具有亲脂性，可高度溶于有机溶剂，并具有高效的锂选择性萃取剂的功能。
• Metallized mesoporous silicate and method of oxidation with the same
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20050090688A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A metallized mesoporous silicate which is obtained by (i) reacting (a) either a metal peroxide obtained by the reaction of an aqueous hydrogen peroxide solution with at least one metal or metal compound selected from the group consisting of the following 1) to 4) 1) tungsten 2) molybdenum 3) vanadium 4) compounds comprising 4 a ) any of tungsten, molybdenum, and vanadium and 4 b ) at least one element selected from Groups 13 to 16 (excluding oxygen) or a solution of the metal peroxide with (b) a silicon compound in the presence of an alkylamine or a quaternary ammonium salt and separating the resultant silicate; and a process for producing the metallized mesoporous silicate. Also provided is a method of organic synthesis with the silicate.

  一种金属化介孔硅酸盐，其通过以下步骤获得：(i)在烷基胺或季铵盐存在下，将(a)氢氧化物和至少选择自以下1)至4)中的一种金属或金属化合物反应得到的金属过氧化物1)钨2)钼3)钒4)包含4a)钨、钼和钒和4b)至少选择自第13至16组(不包括氧)的元素的化合物或金属过氧化物的溶液与(b)硅化合物反应，并分离所得的硅酸盐；以及生产金属化介孔硅酸盐的方法。同时提供一种使用该硅酸盐进行有机合成的方法。
• Pharmaceutical composition having relaxing activity which contains a nitrate ester as active substance
  申请人：CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：EP0359335A2

  公开（公告）日：1990-03-21

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing novel nitrate esters, of which it was found that they are useful for the treatment of ischemiatic heart diseases, decompensatio cordis, myocardial infarct­ion, hypertension, etc., said novel nitrate esters meet formula 1 as defined in claim 1.

  本发明涉及含有新型硝酸酯的药物组合物，发现这些药物组合物可用于治疗异质性心脏病、心肌缺血、心肌梗塞、高血压等，所述新型硝酸酯符合权利要求1中定义的式1。
• ACYLATING AGENTS, ACYLATION METHOD WITH THE USE OF THE SAME AND ADAMANTANE DERIVATIVES
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0990634A1

  公开（公告）日：2000-04-05

  An acylating agent of the invention includes (A) a 1,2-dicarbonyl compound or its hydroxy reductant, (B) oxygen, and (C) at least one compound selected from (c1) a metallic compound and (C2) N-hydroxyphthalimide or another imide compound. As the 1,2-dicarbonyl compound or its hydroxy reductant (A), biacetyl, 2,3-butanediol or the like can be used. As the metallic compound (c1), cobalt acetate, or another cobalt compound, for example, can be employed. By reacting an adamantane derivative or another compound having a methine carbon atom with the acylating agent, an acyl group can be introduced to the methine carbon atom with efficiency.

  本发明的酰化剂包括(A)1,2-二羰基化合物或其羟基还原剂，(B)氧和(C)至少一种选自(c1)金属化合物和(C2)N-羟基邻苯二甲酰亚胺或另一种酰亚胺化合物的化合物。作为 1,2-二羰基化合物或其羟基还原剂 (A)，可以使用生物乙酰基、2,3-丁二醇或类似物。作为金属化合物（c1），可以使用醋酸钴或其他钴化合物等。将金刚烷衍生物或其他具有甲烷碳原子的化合物与酰化剂反应，可以有效地将酰基引入甲烷碳原子。