1,2-dimethoxyacenaphthylene | 60036-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 1,2-dimethoxyacenaphthylene
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-acenaphtylene；1,2-Dimethoxyacenaphthylen
• CAS: 60036-60-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: ASBQKOJQACBVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxyacenaphthylene 在 air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,8-萘二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Simonet,J.; Lund,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2547 - 2555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-acenaphthene-1,2-diol 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 四氯苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1,2-dimethoxyacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷氧基ac和2,3,11,12-双-（1,2-ac）-[18]冠-6

  摘要：

  描述了通过用高电势醌将相应的衍生物进行脱氢来一般合成1，2-二烷氧基ac。通过该途径获得新的冠醚2,3,11,12-双（1,2-ac）-[18]冠-6-1。如光谱和伏安数据以及游离配体1的晶体结构所示，of 1的令人惊讶的较差的络合能力归因于the环的电子和几何效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91094-4

文献信息

• MERZ, A.;DIETL, F.;TONAHOGH, R.;WEBER, G.;SHELDRICK, G. M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 665-671
  作者：MERZ, A.、DIETL, F.、TONAHOGH, R.、WEBER, G.、SHELDRICK, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2-Dialkoxyacenaphthylenes and 2,3,11,12-bis-(1,2-acenaphtho)-[18]crown-6
  作者：A. Merz、F. Dietl、R. Tomahogh、G. Weber、G.M. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91094-4

  日期：1984.1

  A general synthesis of 1,2-dialkoxyacenaphthylenes by dehydrogenation of the corresponding acenaphthene derivatives with high potential quinones is described. The new crown ether, 2,3,11,12-bis(1,2-acenaphtho)-[18]crown-6, 1, is obtained by this route. The surprisingly poor complexing ability of 1 is ascribed to electronic and geometrical effects of the acenaphthylene rings as shown by spectroscopic

  描述了通过用高电势醌将相应的衍生物进行脱氢来一般合成1，2-二烷氧基ac。通过该途径获得新的冠醚2,3,11,12-双（1,2-ac）-[18]冠-6-1。如光谱和伏安数据以及游离配体1的晶体结构所示，of 1的令人惊讶的较差的络合能力归因于the环的电子和几何效应。
• Simonet,J.; Lund,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2547 - 2555
  作者：Simonet,J.、Lund,H.

  DOI：——

  日期：——