(4-氯苯基)-(2,5-二甲基噻吩-3-基)甲酮 | 57248-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-氯苯基)-(2,5-二甲基噻吩-3-基)甲酮
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)-(2,5-dimethyl-[3]thienyl)-ketone
• 英文别名: (4-Chlor-phenyl)-(2,5-dimethyl-[3]thienyl)-keton；(4-Chlorophenyl)(2,5-dimethylthiophen-3-yl)methanone；(4-chlorophenyl)-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)methanone
• CAS: 57248-23-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClOS
• 分子量: 250.749
• InChiKey: IPECYFRXGJHDDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)-(2,5-二甲基噻吩-3-基)甲酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂合四芳基乙烯化合物、聚合物及其制备方法 与应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂合四芳基乙烯化合物，其结构如式(Ⅰ)所示，其中，Ar1为苯基或六元杂芳基，Ar2和Ar3分别独立地为苯基、六元杂芳基或五元杂芳基，X为氮、氧、硫或硅；R1、R2和R3分别独立地为氢，氟，氯，溴，碘，甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，甲氧基，乙氧基，氨基，羟基，羧基，硝基，磺酸基，三氟甲基，苯基，苄基，苯甲酰基，对溴苯基，对碘苯基，对氟苯基，噻吩，吡啶或冠醚。本发明还公开了杂合四芳基乙烯化合物制备方法与应用，以及杂合四芳基乙烯聚合物及其制备方法与应用。该杂合四芳基乙烯化合物结构性能独特，不仅具有良好的光致变色性能，同时还具备优异的聚集诱导发光性能。

  公开号：

  CN107033121B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 、 4-氯苯甲酰氯 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以62.4%的产率得到(4-氯苯基)-(2,5-二甲基噻吩-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  杂合四芳基乙烯化合物、聚合物及其制备方法 与应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂合四芳基乙烯化合物，其结构如式(Ⅰ)所示，其中，Ar1为苯基或六元杂芳基，Ar2和Ar3分别独立地为苯基、六元杂芳基或五元杂芳基，X为氮、氧、硫或硅；R1、R2和R3分别独立地为氢，氟，氯，溴，碘，甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，甲氧基，乙氧基，氨基，羟基，羧基，硝基，磺酸基，三氟甲基，苯基，苄基，苯甲酰基，对溴苯基，对碘苯基，对氟苯基，噻吩，吡啶或冠醚。本发明还公开了杂合四芳基乙烯化合物制备方法与应用，以及杂合四芳基乙烯聚合物及其制备方法与应用。该杂合四芳基乙烯化合物结构性能独特，不仅具有良好的光致变色性能，同时还具备优异的聚集诱导发光性能。

  公开号：

  CN107033121B

文献信息

• US3983244A
  申请人：——

  公开号：US3983244A

  公开（公告）日：1976-09-28
• 杂合四芳基乙烯化合物、聚合物及其制备方法 与应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN107033121B

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明公开了一种杂合四芳基乙烯化合物，其结构如式(Ⅰ)所示，其中，Ar1为苯基或六元杂芳基，Ar2和Ar3分别独立地为苯基、六元杂芳基或五元杂芳基，X为氮、氧、硫或硅；R1、R2和R3分别独立地为氢，氟，氯，溴，碘，甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，甲氧基，乙氧基，氨基，羟基，羧基，硝基，磺酸基，三氟甲基，苯基，苄基，苯甲酰基，对溴苯基，对碘苯基，对氟苯基，噻吩，吡啶或冠醚。本发明还公开了杂合四芳基乙烯化合物制备方法与应用，以及杂合四芳基乙烯聚合物及其制备方法与应用。该杂合四芳基乙烯化合物结构性能独特，不仅具有良好的光致变色性能，同时还具备优异的聚集诱导发光性能。
• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——