11-tricosene | 52078-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 11-tricosene
• 英文别名: tricos-11-ene；Tricos-11-en；Tricosen-(11)；11-Tricosen
• CAS: 52078-56-5
• 化学式: C₂₃H₄₆
• 分子量: 322.618
• InChiKey: RIERBYNHXFKVQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.802±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.913
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-tricosene 、 丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 月桂酸 、 十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  Gruen; Ulbrich; Krczil, Angewandte Chemie, 1926, vol. 39, p. 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12-tricosanol 在 aluminum oxide 作用下， 生成 11-tricosene
  参考文献：
  名称：

  Farnesane alkylation

  摘要：

  一种生物基烷基化基础油及其制备方法，包括：a）加氢法使顺-己烯转化为含有0至少于5重量％不饱和分子的顺-己烷；和b）在酸性烷基化催化剂的存在下，用一个或多个碳数为C6至C43的烯烃对顺-己烷进行烷基化反应，以制备具有100℃下运动粘度为3 mm2/s至20 mm2/s的烷基化基础油。

  公开号：

  US09822046B1

文献信息

• Farnesane alkylation
  申请人：Chevron U.S.A. Inc.

  公开号：US09822046B1

  公开（公告）日：2017-11-21

  An alkylate base oil of biological origin and a process to make an alkylate base oil comprising: a) hydrogenating a farnesene to make a farnesane comprising from zero to less than 5 wt % unsaturated molecules; and b) alkylating the farnesane with one or more C6 to C43 olefins in the presence of an acidic alkylation catalyst to make the alkylate base oil having a kinematic viscosity at 100° C. from 3 mm2/s to 20 mm2/s.

  一种生物基烷基化基础油及其制备方法，包括：a）加氢法使顺-己烯转化为含有0至少于5重量％不饱和分子的顺-己烷；和b）在酸性烷基化催化剂的存在下，用一个或多个碳数为C6至C43的烯烃对顺-己烷进行烷基化反应，以制备具有100℃下运动粘度为3 mm2/s至20 mm2/s的烷基化基础油。
• Ruthenium Complexes with a Tridentate Anionic Bisfluoroalkoxy‐Carbene Ligand – Valuable Latent Olefin Metathesis Catalysts for Polymerisation Reactions
  作者：Manuel Zier、Sebastian Planer、Izabela Czeluśniak、Anna Marczyk、Katarzyna Młodzikowska‐Pieńko、Bartosz Trzaskowski、Dirk Bockfeld、Matthias Tamm、Anna Kajetanowicz

  DOI：10.1002/ejic.202300783

  日期：——

  Synthesis of latent Grubbs-type ruthenium complex bearing a tridentate anionic bisfluoroalkoxy-carbene and unexpected formation of new complex formed upon coordination of the substrate and occurrence of only first olefin metathesis step; triggering its activity in olefin metathesis reactions by addition of HCl.

  合成带有三齿阴离子双氟烷氧基卡宾的潜在格鲁布斯型钌络合物，并在底物配位和仅发生第一个烯烃复分解步骤时意外形成新络合物；通过添加 HCl 来触发其在烯烃复分解反应中的活性。
• Gruen; Ulbrich; Krczil, Angewandte Chemie, 1926, vol. 39, p. 424
  作者：Gruen、Ulbrich、Krczil

  DOI：——

  日期：——
• Petrow; Karassew; Tschelzowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 526
  作者：Petrow、Karassew、Tschelzowa

  DOI：——

  日期：——