benzyl 1,8b-dihydro-6,8-dimethoxy-1-(1-methylethyl)-3-oxo-2H-benzo[b]cyclobuta[d]pyran-2a(3H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: benzyl 1,8b-dihydro-6,8-dimethoxy-1-(1-methylethyl)-3-oxo-2H-benzo[b]cyclobuta[d]pyran-2a(3H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 6,8-dimethoxy-3-oxo-1-propan-2-yl-2,8b-dihydro-1H-cyclobuta[c]chromene-2a-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: NSFHKCYYHANVOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1,8b-dihydro-6,8-dimethoxy-1-(1-methylethyl)-3-oxo-2H-benzo[b]cyclobuta[d]pyran-2a(3H)-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 rel-(1R,4aR,9bS)-2,3,4a,9b-tetrahydro-7,9-dimethoxy-1-(1-methylethyl)-4(1H)-oxo-3-dibenzofurancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of (±)-Linderol A and Its First Conversion to (±)- 6-epi-Adunctin E

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10345
• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 benzyl 1,8b-dihydro-6,8-dimethoxy-1-(1-methylethyl)-3-oxo-2H-benzo[b]cyclobuta[d]pyran-2a(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of (±)-Linderol A and Its First Conversion to (±)- 6-epi-Adunctin E

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10345

文献信息

• Improved Synthesis of (±)-Linderol A and Its First Conversion to (±)- 6-epi-Adunctin E
  作者：Shunsaku Ohta、Masayuki Yamashita、Takashi Shimizu、Tomoki Inaba、Ai Takada、Ikuko Takao、Ikuo Kawasaki

  DOI：10.3987/com-05-10345

  日期：——