2-(7-fluoro-2-methoxy-quinolin-8-ylmethyl)-propane-1,3-diol | 1184302-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-fluoro-2-methoxy-quinolin-8-ylmethyl)-propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-[(7-fluoro-2-methoxyquinolin-8-yl)methyl]propane-1,3-diol
• CAS: 1184302-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₃
• 分子量: 265.284
• InChiKey: JZZLVFQIBNNDBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 2-(7-fluoro-2-methoxy-quinolin-8-ylmethyl)-propane-1,3-diol 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (2RS)-acetic acid 3-(7-fluoro-2-methoxy-quinolin-8-yl)-2-hydroxymethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”是一个键或不存在；V代表CH或N，当“-----”是一个键时，或CH2或NH，当“-----”不存在时；W代表CH或N；A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U代表CH2且n为1，则p也可以为0，q则为2；G代表以下组之一，其中Z代表N或CH，Q代表O或S；Z0、Z1和Z2分别代表CH，或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N，或Z0代表CH，Z1代表N且Z2代表CH或N，或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20100331318A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-fluoro-2-methoxy-quinolin-8-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.47h， 生成 2-(7-fluoro-2-methoxy-quinolin-8-ylmethyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”是一个键或不存在；V代表CH或N，当“-----”是一个键时，或CH2或NH，当“-----”不存在时；W代表CH或N；A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U代表CH2且n为1，则p也可以为0，q则为2；G代表以下组之一，其中Z代表N或CH，Q代表O或S；Z0、Z1和Z2分别代表CH，或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N，或Z0代表CH，Z1代表N且Z2代表CH或N，或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20100331318A1

文献信息

• US8349828B2
  申请人：——

  公开号：US8349828B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES AZATRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104147A2

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I (I) wherein n is 0 or 1; R1 represents H or F; U represents CH2 or, provided n is 1, O or NH; "---- " is a bond or is absent; V represents CH or N when "---- " is a bond, or CH2 or NH when "---- " is absent; W represents CH or N; A represents -(CH2)p-NH-(CH2)q- wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups (II) (III) wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z0, Z1 and Z2 each represent CH, or Z0 and Z1 each represent CH and Z2 represents N, or Z0 represents CH, Z1 represents N and Z2 represents CH or N, or Z0 represents N and Z1 and Z2 each represent CH; and to salts of such compounds