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(1R,2E,6R,7R)-2-[2-(benzothiazole-2-sulfonyl)ethylidene]-7-[(R)-6-methoxymethoxy-6-methylheptan-2-yl]-6-methylbicyclo[4.3.0]nonane
(1R,2E,6R,7R)-2-[2-(benzothiazole-2-sulfonyl)ethylidene]-7-[(R)-6-methoxymethoxy-6-methylheptan-2-yl]-6-methylbicyclo[4.3.0]nonane | 612820-63-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2E,6R,7R)-2-[2-(benzothiazole-2-sulfonyl)ethylidene]-7-[(R)-6-methoxymethoxy-6-methylheptan-2-yl]-6-methylbicyclo[4.3.0]nonane
英文别名
2-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-(methoxymethoxy)-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethyl]sulfonyl-1,3-benzothiazole
CAS
612820-63-0
化学式
C
29
H
43
NO
4
S
2
mdl
——
分子量
533.797
InChiKey
HWHYOJKFHGPNPK-WNOBLEDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.5
重原子数:
36
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
102
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,2E,6R,7R)-2-[2-(benzothiazole-2-sulfonyl)ethylidene]-7-[(R)-6-methoxymethoxy-6-methylheptan-2-yl]-6-methylbicyclo[4.3.0]nonane
在 camphor-10-sulfonic acid 、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 生成
(aR,1R,3R,7E)-2-(3-hydroxypropyl)-9,10-seco-19-norcholesta-5,7-diene-1,3,25-triol
参考文献:
名称:
Efficient and Convergent CouplingRoute for the Short-step Synthesis of Enantiopure 2α-and 2β-Alkylated 1α,25-Dihydroxy-19-norvitaminD
3
Analogues
摘要:
通过使用Julia型烯化反应作为关键步骤,建立了一种高效合成几种对映体纯的2-烷基化1α,25-二羟基-19-去氢维生素D3类似物的方法,该方法从市售的(-)-奎宁酸作为手性源出发,采用自由基引入2-烷基链和C5-C6位的耦合。
DOI:
10.1055/s-2003-39908
作为产物:
描述:
艾地骨化醇中间体
在 ammonium heptamolybdate 、
双氧水
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(1R,2E,6R,7R)-2-[2-(benzothiazole-2-sulfonyl)ethylidene]-7-[(R)-6-methoxymethoxy-6-methylheptan-2-yl]-6-methylbicyclo[4.3.0]nonane
参考文献:
名称:
高效合成2修饰的1alpha,25-dihydroxy-19-norvitamin D3与Julia烯化反应:诱导HL-60细胞分化的高效能。
摘要:
利用(-)奎尼酸作为A环前体有效合成了1alpha,25-dihydroxy-19-norvitamin D(3),6a,b-8a,b的六个新颖的2-取代类似物。基于在(-)-奎宁酸甲酯的C 4位上的自由基烯丙基化,由(-)-奎宁酸将C 2修饰的A-环制备为4-烷基化的(3R,5R)-3,5-二羟基环己酮12-15。由25-羟基Grundmann's酮19合成了新型的CD-环偶联配偶体23,以应用于改性的Julia烯化反应,以在A-环和CD-环之间构建一个二烯单元。包括脱保护步骤在内的偶联产率为47-62%。根据C2立体化学分离了非对映异构体后,通过(1)H NMR实验确定了结构(2alpha或2beta),并将其与DeLuca的2-甲基-和2-乙基-1alpha进行了比较,25-二羟基-19-norvitamin D(3)。因此,合成的2alpha-(3-羟丙基)-1alpha,25-d
DOI:
10.1021/jo034787y
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of 25-Hydroxy-19-norvitamin D3 Analogs and Their Antiproliferative Activities on Prostate Cells
作者:
Atsushi Kittaka、Midori A. Arai、Ryuji Tsutsumi、Hideki Hara、Tai C. Chen、Toshiyuki Sakaki、Naoko Urushino、Kuniyo Inouye
DOI:
10.3987/com-05-s(k)56
日期:
——
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