diethyl 2-(dimethylcarbamoyl)malonate | 40233-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 2-(dimethylcarbamoyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(dimethylcarbamoyl)propanedioate
• CAS: 40233-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: OPOYUBDTGRNMHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(dimethylcarbamoyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-bromo-2-(bromomethyl)-N,N-dimethylpropylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Uneme, Hideki; Mitsudera, Hiroyuki; Yamada, Junji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 10, p. 1623 - 1631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 丙二酸二乙酯 在 二叔丁基过氧化物 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到diethyl 2-(dimethylcarbamoyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的sp 3-碳自由基/氨基甲酰基自由基交叉偶联：1,3-二羰基化合物的氨基甲酰基化的直接策略

  摘要：

  描述了一种新型的铜催化的sp 3-碳自由基/氨基甲酰基自由基交叉偶联方案，用于构建C（sp 3）-C（O）键。这提供了一种在温和条件下以高至优异的产率合成2-氨基甲酰基-1,3-二羰基化合物的简单方法。机理研究证实，分别由甲酰胺和1,3-二羰基化合物的C（sp 3）-H键氧化直接生成氨基甲酰基和以C（sp 3）为中心的自由基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131342

文献信息

• 一种2-胺基甲酰基-1,3-二羰基衍生物的制备 方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105503635B

  公开（公告）日：2017-10-10

  本发明公开了一种制备2‑胺基甲酰基‑1,3‑二羰基衍生物的方法，使用1,3‑二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明方法步骤少，由此减少了物料消耗、减少了单元操作、减少了污染，降低了生产成本；并且反应条件温和、反应时间短、产率高、反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
• Photo-oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling-Type Reaction of Thiophenes with α-Position of Carbonyls Using a Catalytic Amount of Molecular Iodine
  作者：Yusuke Sudo、Eiji Yamaguchi、Akichika Itoh

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00428

  日期：2017.4.7

  A metal-free photo-oxidative intermolecular C–H/C–H coupling reaction of thiophenes is demonstrated with carbonyls using a catalytic amount of molecular iodine. In this system, molecular oxygen in the air acted as a terminal oxidant to regenerate molecular iodine. A mechanistic study was also performed.

  使用催化量的分子碘，证明了羰基化合物与噻吩的无金属光氧化分子间C–H / C–H偶联反应。在该系统中，空气中的分子氧充当终端氧化剂，以再生分子碘。还进行了机理研究。
• Uneme Hideki, Mitsudera Hiroyuki, Yamada Junji, Kamikado Toshiya, Kono Yo+, Biosci., Biotechnol., and Biochem., 56 (1992) N 10, S 1623-1631
  作者：Uneme Hideki, Mitsudera Hiroyuki, Yamada Junji, Kamikado Toshiya, Kono Yo+

  DOI：——

  日期：——