4-Acetoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-3a,7,9b-trimethyl-cyclopentabenzothiopyran | 130399-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Acetoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-3a,7,9b-trimethyl-cyclopentabenzothiopyran
• 英文别名: 4-Acetoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-3a,7,9b-trimethyl-cyclopenta[c][l]benzothiopyran
• CAS: 130399-08-5；130466-44-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂S
• 分子量: 290.426
• InChiKey: VFYMHVCJMQUTOY-LRUHZDSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-3a,7,9b-trimethyl-cyclopentabenzothiopyran 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-4-hydroxy-3a,7,9b-trimethylcyclopentabenzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiochromans by means of a (4++2) polar cycloaddition of m-tolylthiomethyl chloride with substituted alkenes: A simple synthesis of (.+-.)-cuparene and related sesquiterpenoids.

  摘要：

  (±)-Cuparene、(±)-α-cuparenone和(±)-tochuinyl acetate是通过使用Lewis酸介导的[4+2]极性环加成反应，以取代的环戊烯为关键步骤，从m-tolylthiomethyl chloride合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1233
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 在 二氯乙基铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 4-Acetoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-3a,7,9b-trimethyl-cyclopentabenzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiochromans by means of a (4++2) polar cycloaddition of m-tolylthiomethyl chloride with substituted alkenes: A simple synthesis of (.+-.)-cuparene and related sesquiterpenoids.

  摘要：

  (±)-Cuparene、(±)-α-cuparenone和(±)-tochuinyl acetate是通过使用Lewis酸介导的[4+2]极性环加成反应，以取代的环戊烯为关键步骤，从m-tolylthiomethyl chloride合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1233