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2,5-Dioxa-13,16-dithiatricyclo[16.4.0.06,11]docosa-1(22),6,8,10,18,20-hexaene | 936842-38-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-Dioxa-13,16-dithiatricyclo[16.4.0.06,11]docosa-1(22),6,8,10,18,20-hexaene
英文别名
——
2,5-Dioxa-13,16-dithiatricyclo[16.4.0.06,11]docosa-1(22),6,8,10,18,20-hexaene化学式
CAS
936842-38-5
化学式
C18H20O2S2
mdl
——
分子量
332.488
InChiKey
MDMNVSDQEWALME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    显示异常拓扑结构的硫杂大环的铜(I),银(I)和钯(II)配合物
    摘要:
    报道了14元二苯并O 2 S 2大环L与软金属离子(例如Pd(II),Cu(I)和Ag(I))的配位行为。已确定了配合物的X射线结构,并获得了一系列较不常见的结构类型,包括具有离散和连续形式的单核,双核和多核物种。通过将L作为金属配体的二氯钯(II)配合物与L(通过高氯酸银(I)的处理)反应的两步方法导致形成双(配体)单钯(II)配合物[Pd (L)2 ]·2ClO 4 ·2CH 3 NO 2(1)。在这种情况下,Pd(II)的方形平面立体化学需求与L的S 2-供体与金属中心的配位相结合导致形成双(配体)型单核配合物。在1中,环的醚氧是未结合的。L与CuBr反应生成[Cu 2 Br 2(L)2 ](2)类型的相关2:2:2(金属/配体/阴离子)络合物,其中两个配体分子通过菱形Cu-连接Br 2 -Cu团簇单元。但是,与CuI的平行反应提供了同构2:2:2型络合物[Cu 2 I2(L)2 ](3a)和双链1D配位聚合物{[Cu
    DOI:
    10.1021/ic901902t
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-乙二硫醇1,2-bis(2-(chloromethyl)phenoxy)ethanecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 60.0h, 以41%的产率得到2,5-Dioxa-13,16-dithiatricyclo[16.4.0.06,11]docosa-1(22),6,8,10,18,20-hexaene
    参考文献:
    名称:
    多(双环二聚体)和环状四聚体:超分子银(I)配合物组装过程中 S2O2 大环化合物的配体异构
    摘要:
    已经合成了两个具有 14 元腔的异构 S2O2 大环(L1 和 L2)作为具有不同结合模式的模型系统。L1 和 L2 与高氯酸银的自组装反应提供了各自不同形状的配体导向环状低聚物配合物:多(双环二聚体)(1)和离散环状四聚体(2)。由于环刚性和供体间距离,这些超分子复合物的形成根据两个异构大环的构象区分进行了讨论。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejic.200600290
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文献信息

  • One-pot synthesis of molecular dumbbell, [AgL(μ-bpy)AgL]2+ (L=S2O2-macrocycle; bpy=4,4′-bipyridine)
    作者:So Young Lee、Sunhong Park、Joobeom Seo、Shim Sung Lee
    DOI:10.1016/j.inoche.2007.06.009
    日期:2007.9
    Abstract One-pot reaction of S2O2-macrocyclic ligand L with AgClO4 together with 4,4′-bipyridine (bpy) afforded a unique dumbbell-shaped complex 1, [(AgL)2(μ-bpy)](ClO4)2. The macrocyclic dinuclear silver(I) complex 1 was structurally characterized by X-ray crystallography and MALDI-TOF-MS spectrometry. The crystal structure of 1 shows the silver(I) in a distorted square pyramidal environment formed
    摘要 S2O2-大环配体 L 与 Ag 以及 4,4'-联吡啶 (bpy) 的一锅反应得到了独特的哑铃形配合物 1,[(AgL)2(μ-bpy)](ClO4)2。通过 X 射线晶体学和 MALDI-TOF-MS 光谱法对大环双核 (I) 配合物 1 进行了结构表征。1 的晶体结构显示了(I)在扭曲的方形字塔环境中,由来自 L 的两个和两个氧供体以及来自 bpy 的一个氮供体形成。比较NMR研究表明溶液中存在配合物1。
  • Ligand- and Anion-Directed Assembly of Exo-Coordinated Mercury(II) Halide Complexes with O<sub>2</sub>S<sub>2</sub>-Donor Macrocycles
    作者:So Young Lee、Sunhong Park、Hyun Jee Kim、Jong Hwa Jung、Shim Sung Lee
    DOI:10.1021/ic702496e
    日期:2008.3.1
    Assembly reactions of mercury(II) halides (Cl, Br, and I) with two O2S2 macrocycles (L(1) and L(2)) having different interdonor (S...S) distances were investigated, and four types of supramolecular complexes (1-4b) were obtained depending on the S...S distances as well as the size of the halide anions. Photoluminescence of these compounds was also studied.
    研究了卤化(Cl,Br和I)与两个具有不同施主(S ... S)距离的O2S2大环(L(1)和L(2))的组装反应,并研究了四种超分子类型取决于S ... S距离以及卤化物阴离子的大小,获得了配合物(1-4b)。还研究了这些化合物的光致发光。
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