1-tosylpentan-3-one | 131701-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosylpentan-3-one
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonylpentan-3-one
• CAS: 131701-84-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: SOSPUWHDNLWCMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-71 °C
• 沸点：
  413.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tosylpentan-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 dimethyl-ethylene urea 、 过氧化双月桂酰 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 异丙醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(biphenyl-4-yl)heptane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  对选择性保护的 1,5-二羰基化合物的便捷、灵活和一致的访问。在 2,6-二取代吡啶和硫代吡啶合成中的应用

  摘要：

  由相应的 S-烷基-O-乙基二硫代碳酸酯在乙烯基缩酮上产生的 2-氧代烷基自由基的分子间加成以良好的收率提供了选择性保护的 1,5-二羰基化合物。这些关键中间体可以转化为大量有用的物质。作为例子给出了向吡啶和硫代吡啶的转化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926464
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基茴香硫醚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-tosylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-磺酰基-氧杂环丁烷片段的合成，稳定性和构象研究†

  摘要：

  已经制备了2-（芳基磺酰基）氧杂环丁烷作为药物化学感兴趣的新的结构基序。这些被设计成适合在片段空间内，并且适合在基于片段的药物发现中进行筛选，并且适合于进一步加工或掺入药物样化合物中。氧杂环丁烷环是通过有效的C-C键形成环化作用而构建的，该环化作用可以引入各种芳基-磺酰基基团。此外，可以通过Suzuki-Miyaura偶联从卤代衍生物获得含联芳基的化合物。利用许多可用的含氧杂环丁烷的片段化合物，评估了它们的pH稳定性，表明在pH范围（1至10）内单取代的芳基磺酰基氧杂环丁烷具有良好的半衰期值。还报道了溶解度和代谢稳定性数据。最后，

  DOI：

  10.1039/c5ob00549c

文献信息

• SITE-SPECIFIC CHEMOENZYMATIC PROTEIN MODIFICATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20160237116A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to methods and reagents for use in site-selective modification of proteins having lysine residues with functionalized peptides using a chemoenzymatic microbial transglutaminase-mediated reaction. The functionalized proteins may be used for study or therapeutic uses.

  本发明涉及使用化学酶微生物转麦芽氨酰转移酶介导的反应，以功能化肽修饰具有赖氨酸残基的蛋白质的方法和试剂，用于位点选择性修饰。这些功能化蛋白质可用于研究或治疗用途。
• Synthesis of (S)-(+)-parasorbic acid and (S)-(+)-2-tridecanol acetate: Bakers' yeast reductions of γ and δ ketosulfones
  作者：Aravamudan S. Gopalan、Hollie K. Jacobs

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97900-0

  日期：——
• GOPALAN, ARAVAMUDAN S.;JACOBS, HOLLIE K., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5575-5578
  作者：GOPALAN, ARAVAMUDAN S.、JACOBS, HOLLIE K.

  DOI：——

  日期：——
• US9359400B2
  申请人：——

  公开号：US9359400B2

  公开（公告）日：2016-06-07