2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxetane | 1608491-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxetane
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxetane
• CAS: 1608491-47-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: FJVGQDPUPJMRPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxetane 在 正丁基锂 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(甲苯-4-磺酰基)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  2-磺酰基-氧杂环丁烷片段的合成，稳定性和构象研究†

  摘要：

  已经制备了2-（芳基磺酰基）氧杂环丁烷作为药物化学感兴趣的新的结构基序。这些被设计成适合在片段空间内，并且适合在基于片段的药物发现中进行筛选，并且适合于进一步加工或掺入药物样化合物中。氧杂环丁烷环是通过有效的C-C键形成环化作用而构建的，该环化作用可以引入各种芳基-磺酰基基团。此外，可以通过Suzuki-Miyaura偶联从卤代衍生物获得含联芳基的化合物。利用许多可用的含氧杂环丁烷的片段化合物，评估了它们的pH稳定性，表明在pH范围（1至10）内单取代的芳基磺酰基氧杂环丁烷具有良好的半衰期值。还报道了溶解度和代谢稳定性数据。最后，

  DOI：

  10.1039/c5ob00549c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基茴香硫醚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.42h， 生成 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxetane
  参考文献：
  名称：

  2-(Aryl-sulfonyl)oxetanes as designer 3-dimensional fragments for fragment screening: synthesis and strategies for functionalisation

  摘要：

  2-磺酰氧乙烯已经被合成，获得了具有良好物理化学性质的非平面结构，适用于基于片段的药物发现。氧乙烯结构是通过分子内C–C键的形成而生成的。这些片段通过有机金属中间体在完整的氧乙烯和芳香环上进一步进行了功能化。

  DOI：

  10.1039/c3cc46450d

表征谱图