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2-hydroxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde | 857272-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde
英文别名
2-Hydroxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde
2-hydroxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde化学式
CAS
857272-23-2
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
UCIPDWKQUCDBAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde氯乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 ethyl 7-(3-methoxypropoxy)benzofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES ORGANIQUES
    摘要:
    描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物,其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂,并且具有很高的效力。
    公开号:
    WO2005061457A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙基甲基醚 在 sodium hydride 、 sodium iodide 、 盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-hydroxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES ORGANIQUES
    摘要:
    描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物,其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂,并且具有很高的效力。
    公开号:
    WO2005061457A1
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文献信息

  • Organic compounds
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20090012055A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.
    描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶,其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂,并且具有高度的效力。
  • Piperidine Compounds
    申请人:Speedel Experimenta AG
    公开号:EP1961752A2
    公开(公告)日:2008-08-27
    Novel substituted piperidines of the general formulae (I) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.
    通式为(I)的新型取代哌啶类化合物 的新型取代哌啶类化合物,其取代基定义详见说明。这些化合物尤其适合用作肾素抑制剂,而且具有很强的效力。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Speedel Experimenta AG
    公开号:EP1670760A1
    公开(公告)日:2006-06-21
  • US7790715B2
    申请人:——
    公开号:US7790715B2
    公开(公告)日:2010-09-07
  • US7842688B2
    申请人:——
    公开号:US7842688B2
    公开(公告)日:2010-11-30
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