(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-1,3,8,8-tetramethyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H)-trione) | 380343-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5-(4-(dimethylamino)phenyl)-1,3,8,8-tetramethyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H)-trione)
• 英文别名: 5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3,8,8-tetramethyl-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,7H)-trione；5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3,8,8-tetramethyl-5,7,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6-trione
• CAS: 380343-09-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₃
• 分子量: 408.5
• InChiKey: GHFYDRPAKBGUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(4-(dimethylamino)phenyl)-1,3,8,8-tetramethyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H)-trione) 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1,3,8,8-tetramethyl-6,7-dihydropyrimido<4,5-b>quinoline-2,4,6(1H,3H,7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  芳基化脱芳基对4-（二甲基氨基）苯甲醛，环己烷-1,3-二酮和一些1,3- [N，C]二亲核试剂的汉茨环缩合反应

  摘要：

  4-（二甲基氨基）苯甲醛，环己烷-1,3-二酮和一些1,3- [N，C]-二亲核试剂（5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑，3， 5-二甲氧基苯胺和4-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,6-二酮）在沸腾的乙酸中进行分解，分离出N，N-二甲基苯胺，并形成带有γ-未取代的吡啶环的缩合杂环系统（吡唑并[3,4- b ]喹啉，a啶和嘧啶并[4,5- b ]喹啉）。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0250-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 对二甲氨基苯甲醛 在 Mo₂O₄₀PW₁₀^(3-)*2.3Cs⁽¹⁺⁾*0.7H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.18h， 以96%的产率得到(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-1,3,8,8-tetramethyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H)-trione)
  参考文献：
  名称：

  2-钼-10-钨磷酸铯盐作为一种高效、可重复使用的催化剂用于绿色路线合成尿嘧啶衍生物

  摘要：

  采用简单、廉价、清洁、环保的方法合成了固体催化剂2-钼-10-钨磷酸铯盐（Cs 2.3 H 0.7 PW 10 Mo 2 O 40 ），命名为Cs-3。通过FTIR光谱、XRD、EDX、ICP-AES、SEM-TEM和BET技术研究了合成催化剂的物理化学性质。前体2-钼-10-钨磷酸（H 3 PW 10 Mo 2 O 40）易溶于水和其他极性溶剂。此外，它们的铯盐 Cs x H 3− x PW 10 Mo 2Cs含量在x = 2.0-2.5范围内的不溶于水和其他极性溶剂。Cs +离子进行部分质子交换后，前驱体的表面积（5.483 m 2 g -1 ）增加（111.732 m 2 g -1），并且所有x > 1的样品均能抵抗活性成分的浸出并且可以回收利用没有明显的活动损失。该催化剂用于在 70 °C 无溶剂条件下通过绿色路线合成尿嘧啶衍生物，在更短的反应时间内产生更高的产率。发现该催化剂在九

  DOI：

  10.1039/d1ra05190c

文献信息

• Preparation, characterization and application of nano-[Fe3O4@-SiO2@R-NHMe2][H2PO4] as a novel magnetically recoverable catalyst for the synthesis of pyrimido[4,5-b]quinolines
  作者：Abdolkarim Zare、Nesa Lotfifar、Manije Dianat

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128030

  日期：2020.7

  Afterward, an important class of uracil-bearing heterocycles namely pyrimido[4,5-b]quinolines has been synthesized through the one-pot multi-component reaction of 6-amino-1,3-dimethyluracil with arylaldehydes and dimedone using nano-[FSRN][H2PO4] as a dual-functional catalyst under solvent-free conditions. High yields, short reaction times, magnetic recoverability of the catalyst, no need to column chromatography

  摘要 制备了一种新型有机-无机杂化磁性纳米材料，即纳米-[Fe3O4@-SiO2@R-NHMe2][H2PO4]（纳米-[FSRN][H2PO4]），并通过FT-IR、EDS、FE- SEM、VSM、XRD 和 TGA 分析。之后，通过6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与芳醛和二甲酮的一锅多组分反应合成了一类重要的含尿嘧啶杂环，即嘧啶并[4,5-b]喹啉。 FSRN][H2PO4] 作为无溶剂条件下的双功能催化剂。收率高、反应时间短、催化剂的磁性可回收、无需柱层析纯化产物以及符合绿色化学方案是这项工作的一些优点。
• Nano-[Fe₃O₄@SiO₂/<i>N</i>-propyl-1-(thiophen-2-yl)ethanimine][ZnCl₂] as a nano magnetite Schiff base complex and heterogeneous catalyst for the synthesis of pyrimido[4,5-<i>b</i>]quinolones
  作者：Soheila Esmaili、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Ardeshir Khazaei

  DOI：10.1039/d2ra00213b

  日期：——

  Nano-[Fe₃O₄@SiO₂/N-propyl-1-(thiophen-2-yl)ethanimine][ZnCl₂] as a nano magnetite Schiff base complex was designed and successfully tested for the synthesis of pyrimido[4,5-b]quinolones.

  设计并成功测试了纳米[Fe3O4@SiO2/N-丙基-1-(噻吩-2-基)乙脒][ZnCl2]作为纳米磁铁矿席夫碱配合物用于合成嘧啶并[4,5-b]喹诺酮类药物。