(5S)-5-(3'-oxopropyl)tetrahydro-2-furanone | 114423-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5S)-5-(3'-oxopropyl)tetrahydro-2-furanone
• 英文别名: (S)-3-(5-oxotetrahydro-2-furanyl)propanal；3-[(2S)-5-oxooxolan-2-yl]propanal
• CAS: 114423-70-0
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: MLLOSHGPPNNJQS-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-(3'-oxopropyl)tetrahydro-2-furanone 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 trans,trans-(5S)-5-<9'-(2'',3''-bis((dimethylthexylsilyl)oxy)cyclohexyl)-3'-nonenyl>-3-methylenetetrahydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a model hapten with cyclohexanediol and .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactone groups, a synthetic analog of poison ivy and tulipalin allergens connected with a carbon chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a014
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-γ-butyrolactone-γ-3-propionic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5S)-5-(3'-oxopropyl)tetrahydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (−)-γ-jasmolactone

  摘要：

  The title compound was prepared in seven steps starting from the commercially available 4-ketopimelic acid. The key step features an enantioselective lactonization promoted by PPL. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00444-4

文献信息

• MATTES, HENRI;BENEZRA, CLAUDE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, C. 2732-2737
  作者：MATTES, HENRI、BENEZRA, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——