2-(1-(羟基甲基)环丙基)乙酸 | 869066-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-(羟基甲基)环丙基)乙酸
• 英文名称: 2-(1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]acetic acid
• CAS: 869066-83-1
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD17011836
• 分子量: 130.144
• InChiKey: OVMNWDIMDCLADX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(羟基甲基)环丙基)乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 乙酸酐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {4-[(1S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-({thieno[2,3-c]pyridin-2-yl}carbamoyl)ethyl]phenyl}methyl 2-{1-[(nitrooxy)methyl]cyclopropyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  ROCK激酶抑制剂的硝基氧衍生物

  摘要：

  本发明提供了一种NO供体的小分子化合物，其特征在于：为由如下结构式I所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氘代同位素衍生物，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；其中，环A为取代或未取代的杂芳环；X选自(CH2)n，其中n选自0、1、2、3；R为末端‑O‑NO2的取代基；R1选自氢、羟基、卤素、氨基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的杂烷基；R2、R3分别独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、氨基保护基；或者，R2与R3相连构成取代或未取代的环杂烷基。该化合物对ROCK激酶有高活性的抑制作用。

  公开号：

  CN111217834B
• 作为产物：
  描述：

  bromomethylcyclopropyl acetate 在 二氧化碳 、 magnesium 、 氢化铝 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 反应 3.5h， 以22.8 g的产率得到2-(1-(羟基甲基)环丙基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  1-羟甲基环丙基乙酸的合成方法及应用

  摘要：

  本发明提出一种1‑羟甲基环丙基乙酸的合成方法，该化合物是原料药孟鲁司特钠的重要中间体，包括：以化合物乙酸溴甲基环丙基酯为起始原料，在引发剂的引发下，与镁条或镁屑或镁粉制备格氏试剂；在同一反应体系中，与经干燥处理的二氧化碳亲核加成，制得化合物乙酸溴化镁环丙基酯；所述乙酸溴化镁环丙基酯在碱性条件下进行酯水解，得到1‑羟甲基环丙基乙酸。本发明有效降低成本；减少合成步骤、去除合成过程高风险操作，降低安全风险，减少环境污染。

  公开号：

  CN111072475A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011046771A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• Process for making montelukast and intermediates therefor
  申请人：Overeem Arjanne

  公开号：US20050245568A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A process for making montelukast, a pharmaceutically useful compound of the following formula and salts thereof: using a compound of formula (20) is provided.

  提供一种制备蒙特鲁卡斯特及其盐的药用化合物的工艺：使用化合物公式（20）。
• [EN] EFFICIENT SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST AND NOVEL CRYSTALLINE FORM OF INTERMEDIATES THEREIN<br/>[FR] SYNTHÈSE EFFICACE POUR LA PRÉPARATION DE MONTÉLUKAST ET NOUVELLE FORME CRISTALLINE D'INTERMÉDIAIRES DANS CELLE-CI
  申请人：KRKA D D NOVO MESTO

  公开号：WO2011121091A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention describes the improved process for the preparation of montelukast acid (VII) and its pharmaceutically acceptable salts and esters using a novel synthesis step. The process is cost effective, environment friendly, and easily scale up to commercial level and leads to products having high chemical and optical purity. Moreover, the present invention provides a novel crystalline intermediate (IV) that is useful in this process and a method for its production. In a further aspect, the process of the present invention includes a step of removing ketone by-products be derivatization.

  本发明描述了一种改进的蒙特卢卡斯酸（VII）及其药用可接受盐和酯的制备过程，使用了一种新型合成步骤。该过程具有成本效益、环保且易于扩大至商业水平，并导致具有高化学和光学纯度的产品。此外，本发明提供了一种在该过程中有用的新型结晶中间体（IV）及其生产方法。进一步地，本发明的过程包括通过衍生化去除酮副产物的步骤。
• Efficient synthesis for the preparation of montelukast
  申请人：KRKA, D.D., Novo Mesto

  公开号：EP2287154A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  The present invention describes the improved process for the preparation of montelukast acid and its pharmaceutically acceptable salts and esters. The process is cost effective, environment friendly, and easily scale up to commercial level.

  本发明描述了一种改进的过程，用于制备蒙特卢卡斯酸及其药用可接受盐和酯。该过程具有成本效益、环保和易于商业化规模化生产的特点。
• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下分子式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和它们生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。