4,6-二氯-5-甲基-1,3-环己二酮 | 83324-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,6-二氯-5-甲基-1,3-环己二酮
• 英文名称: 4,6-dichloro-5-methyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 4,6-dichloro-5-methylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 83324-60-1
• 化学式: C₇H₈Cl₂O₂
• 分子量: 195.045
• InChiKey: KHIHBHPZVAOLNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-5-甲基-1,3-环己二酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到4-氯-5-甲基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  微生物来源的烯丙基化苯酚的一般合成方法：Collotochlorins A和B的合成

  摘要：

  通过首先对1，5-二甲氧基-3-甲基-1，4-环己二烯进行异戊烯化，然后进行该异戊烯化产物的芳构化，来合成具有完全取代的苯环的异戊烯化酚，例如氯二甲酚A和B。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85107-7
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲氧基-3-甲基环己-1,4-二烯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到4,6-二氯-5-甲基-1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  微生物来源的烯丙基化苯酚的一般合成方法：Collotochlorins A和B的合成

  摘要：

  通过首先对1，5-二甲氧基-3-甲基-1，4-环己二烯进行异戊烯化，然后进行该异戊烯化产物的芳构化，来合成具有完全取代的苯环的异戊烯化酚，例如氯二甲酚A和B。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85107-7