5-Cyclohexyl-11-phenyl-8-(phenylsulfanylmethyl)-1,5,8,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),9,11-triene-2,6-dione | 133549-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Cyclohexyl-11-phenyl-8-(phenylsulfanylmethyl)-1,5,8,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),9,11-triene-2,6-dione
• CAS: 133549-84-5
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 470.595
• InChiKey: BUSMNLAIFSVUFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclohexyl-11-phenyl-8-(phenylsulfanylmethyl)-1,5,8,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),9,11-triene-2,6-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到6-cyclohexyl-6,7-dihydro-2-phenyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-4H-pyrazolo<1,5-a>pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶的新型抑制剂6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮的合成及降胆固醇活性。

  摘要：

  描述了酶-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的一系列新的6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮抑制剂。发现这些衍生物中的许多是胆固醇喂养的大鼠中血清脂蛋白水平的有效调节剂。对最有效的类似物之一的进一步评估证实，它明显阻止了肠道中胆固醇的吸收。

  DOI：

  10.1021/jm00109a028
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基吡唑 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-Cyclohexyl-11-phenyl-8-(phenylsulfanylmethyl)-1,5,8,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),9,11-triene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶的新型抑制剂6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮的合成及降胆固醇活性。

  摘要：

  描述了酶-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的一系列新的6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮抑制剂。发现这些衍生物中的许多是胆固醇喂养的大鼠中血清脂蛋白水平的有效调节剂。对最有效的类似物之一的进一步评估证实，它明显阻止了肠道中胆固醇的吸收。

  DOI：

  10.1021/jm00109a028

文献信息

• LARSEN, SCOTT D.;SPILMAN, CHARLES H.;BELL, FRANK P.;DINH, DAC M.;MARTINBO+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1721-1727
  作者：LARSEN, SCOTT D.、SPILMAN, CHARLES H.、BELL, FRANK P.、DINH, DAC M.、MARTINBO+

  DOI：——

  日期：——