methyl 2-formylquinoline-4-carboxylate | 60506-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-formylquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: 2-formyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester；2-formyl-4-methoxycarbonylquinoline；2-Formyl-4-methoxycarbonyl-chinolin
• CAS: 60506-24-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: RMHVJOWSMSVILC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  382.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-哌啶基甲基)苯胺 、 methyl 2-formylquinoline-4-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 以46%的产率得到N-[(4-Methoxycarbonylquinolin-2-yl)methyl]-3-(piperidinomethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidine compounds

  摘要：

  揭示了一种治疗炎症性疾病的新化合物和方法。该方法包括向需要的个体施用由结构式(I)表示的咪唑啉化合物或其生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US20030225288A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-喹啉羧酸甲酯 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III)-acetylacetonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 以86%的产率得到methyl 2-formylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲醇作为氮杂环中的甲酰化剂

  摘要：

  报道了用甲醇对 N-杂芳烃进行自由基介导的 C-H 直接甲酰化。该反应采用新型铁催化 Minisci 氧化偶联过程，使用市售甲醇作为甲酰化试剂。它有效地解决了在这类反应中使用甲醇作为甲酰化试剂的长期问题。与传统的 Minisci C-H 甲酰化方法相比，该方案具有高度的原子经济性、操作简单、环保，并显示出良好的官能团耐受性。这种 Minisci 甲酰化策略是 N-杂芳烃后期功能化的直接方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob01807h

文献信息

• Antiinflammation agents
  申请人：Browner F. Michelle

  公开号：US20070135464A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory, immunoregulatory, metabolic and cell proliferative conditions or diseases are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, metabolism and cell proliferation. The subject compounds contain fused carbocyclic or heterocyclic rings.

  本文提供了在治疗炎症、免疫调节、代谢和细胞增殖状况或疾病中有用的化合物、组合物和方法。特别地，本发明提供了调节参与炎症、代谢和细胞增殖的蛋白质表达和/或功能的化合物。所述化合物包含融合的碳环或杂环环。
• GODARD A.; DUBALLET P.; QUEQUINER G.; PASTOUR P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 5-6, PART. 2, 789-792
  作者：GODARD A.、 DUBALLET P.、 QUEQUINER G.、 PASTOUR P.

  DOI：——

  日期：——
• US7186841B2
  申请人：——

  公开号：US7186841B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• [EN] IMIDAZOLIDINE COMPOUNDS AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KK

  公开号：WO2003087063A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Disclosed are novel compounds and a method of treating inflammatory diseases. The method comprises administering to an individual in need an effective amount of an imidazolidine compound represented by Structural Formula (I), or quaternary ammonium salt thereof, or a solvate thereof, or a physiologically or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] NOVEL NITROGENATED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ À NOYAU HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2013005798A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  　有効性に優れたＰＤＥ１０阻害剤、とりわけ、統合失調症などの精神疾患等の予防または治療剤が求められている。本発明は、下記式（I）で表される含窒素複素環化合物またはそれらの製薬学的に許容される塩、またはそれらの溶媒和物、および当該化合物またはそれらの製薬学的に許容される塩、またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有することを特徴とする医薬組成物を提供する。当該医薬組成物は、とりわけＰＤＥ１０阻害剤であり、統合失調症などの精神疾患等の予防または治療剤に用いられるものである。