(R)-1-((2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-isopropoxy-3-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethane-1,2-diol | 532401-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-isopropoxy-3-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethane-1,2-diol
• CAS: 532401-52-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₈
• 分子量: 476.567
• InChiKey: FMOZZTSEHMKUKU-XCEYXQIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-isopropoxy-3-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethane-1,2-diol 在 盐酸 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The New and Efficient Synthesis of a Heptose Moiety of Spicamycin

  摘要：

  本研究描述了从 d-核糖开始新颖高效地合成 7-O-乙酰基-4-叠氮-2,3,6-三-O-苄基-4-脱氧-l-甘油-α-l-甘露-庚吡喃糖基乙酸酯（5）的过程，这是合成新型抗癌抗生素螺旋霉素（1）的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.190
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,3S,4R,5R)-5-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium osmate(VI) 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (R)-1-((2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-isopropoxy-3-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  The New and Efficient Synthesis of a Heptose Moiety of Spicamycin

  摘要：

  本研究描述了从 d-核糖开始新颖高效地合成 7-O-乙酰基-4-叠氮-2,3,6-三-O-苄基-4-脱氧-l-甘油-α-l-甘露-庚吡喃糖基乙酸酯（5）的过程，这是合成新型抗癌抗生素螺旋霉素（1）的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.190