N-<2-O-(2-acetamido-2,3-dideoxy-1-O-hexadecanoyl-4,6-O-isopropylidene-D-glucopyranose-3-yl)-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester | 88831-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N-<2-O-(2-acetamido-2,3-dideoxy-1-O-hexadecanoyl-4,6-O-isopropylidene-D-glucopyranose-3-yl)-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester
• 英文别名: N-[2-O-(2-acetamido-2,3-dideoxy-1-O-hexadecanoyl-4,6-O-isopropylidene-D-glucopyranose-3-yl)-D-lactoyl]-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester
• CAS: 88831-53-2
• 化学式: C₄₅H₇₂N₄O₁₂
• 分子量: 861.086
• InChiKey: WYDYBSHKOYUAKQ-FMGZKZILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  219.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-O-(2-acetamido-2,3-dideoxy-1-O-hexadecanoyl-4,6-O-isopropylidene-D-glucopyranose-3-yl)-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-<2-O-(2-acetamido-2,3-dideoxy-1-O-hexadecanoyl-D-glucopyranose-3-yl)-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  （N-乙酰基-1-O-酰基muramoyl）-1-丙氨酰基-d-异谷氨酰胺的合成及其免疫佐剂活性

  摘要：

  由2-乙酰氨基-1-O-苯甲酰基-4,6-O-异亚丙基-3-O- [D- 1-（甲氧基羰基）乙基]-α-D-吡喃葡萄糖。在豚鼠中检查了它们的免疫佐剂活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88381-5
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-1-O-benzoyl-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-3-O--α-D-glucopyranose 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 N-<2-O-(2-acetamido-2,3-dideoxy-1-O-hexadecanoyl-4,6-O-isopropylidene-D-glucopyranose-3-yl)-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （N-乙酰基-1-O-酰基muramoyl）-1-丙氨酰基-d-异谷氨酰胺的合成及其免疫佐剂活性

  摘要：

  由2-乙酰氨基-1-O-苯甲酰基-4,6-O-异亚丙基-3-O- [D- 1-（甲氧基羰基）乙基]-α-D-吡喃葡萄糖。在豚鼠中检查了它们的免疫佐剂活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88381-5