3-bromo-7,8-difluoroquinoline | 1686108-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-7,8-difluoroquinoline
• 英文别名: 3-Bromo-7,8-difluoroquinoline
• CAS: 1686108-69-9
• 化学式: C₉H₄BrF₂N
• 分子量: 244.038
• InChiKey: PNUVUICRKMWGRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7,8-difluoroquinoline 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-amino-7,8-difluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-7，8-二氟喹啉及其中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑氨基‑7，8‑二氟喹啉及其中间体的合成方法，其中3‑氨基‑7，8‑二氟甲基喹啉是通过7，8‑二氟喹啉发生取代反应、3‑溴‑7，8‑二氟喹啉发生缩合反应、7，8‑二氟‑3‑叔氧羰氨基喹啉发生氨基脱保护反应三步得到；7，8‑二氟喹啉‑3‑甲酸是通过7，8‑二氟喹啉发生取代反应、3‑溴‑7，8‑二氟喹啉发生插羰反应、7，8‑二氟喹啉‑3‑甲酸甲酯发生水解反应三步得到。本发明的合成方法合成路线简洁，总收率高、操作方便、后处理简单，不使用剧毒试剂，适合大规模生产。

  公开号：

  CN104447543B
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二氟喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以77%的产率得到3-bromo-7,8-difluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-7，8-二氟喹啉及其中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑氨基‑7，8‑二氟喹啉及其中间体的合成方法，其中3‑氨基‑7，8‑二氟甲基喹啉是通过7，8‑二氟喹啉发生取代反应、3‑溴‑7，8‑二氟喹啉发生缩合反应、7，8‑二氟‑3‑叔氧羰氨基喹啉发生氨基脱保护反应三步得到；7，8‑二氟喹啉‑3‑甲酸是通过7，8‑二氟喹啉发生取代反应、3‑溴‑7，8‑二氟喹啉发生插羰反应、7，8‑二氟喹啉‑3‑甲酸甲酯发生水解反应三步得到。本发明的合成方法合成路线简洁，总收率高、操作方便、后处理简单，不使用剧毒试剂，适合大规模生产。

  公开号：

  CN104447543B

文献信息

• 3-氨基-7，8-二氟喹啉及其中间体的合成方法
  申请人：苏州康润医药有限公司

  公开号：CN104447543B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供了一种3‑氨基‑7，8‑二氟喹啉及其中间体的合成方法，其中3‑氨基‑7，8‑二氟甲基喹啉是通过7，8‑二氟喹啉发生取代反应、3‑溴‑7，8‑二氟喹啉发生缩合反应、7，8‑二氟‑3‑叔氧羰氨基喹啉发生氨基脱保护反应三步得到；7，8‑二氟喹啉‑3‑甲酸是通过7，8‑二氟喹啉发生取代反应、3‑溴‑7，8‑二氟喹啉发生插羰反应、7，8‑二氟喹啉‑3‑甲酸甲酯发生水解反应三步得到。本发明的合成方法合成路线简洁，总收率高、操作方便、后处理简单，不使用剧毒试剂，适合大规模生产。