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(Z)-(R)-8-((3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-8-hydroxy-oct-5-enoic acid methyl ester
(Z)-(R)-8-((3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-8-hydroxy-oct-5-enoic acid methyl ester | 74581-56-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-(R)-8-((3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-8-hydroxy-oct-5-enoic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
74581-56-9
化学式
C
16
H
26
O
6
mdl
——
分子量
314.379
InChiKey
UVNVHISOKDGZKC-MNNIHQFNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
22.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
74.22
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-glucose
——
C
9
H
16
O
5
204.223
——
(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-5-((R)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
2457-93-4
C
9
H
14
O
4
186.208
——
1,2,5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose-3-O-(S-methylxanthate)
16667-96-2
C
14
H
22
O
6
S
2
350.457
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-(R)-8-((3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-8-hydroxy-oct-5-enoic acid methyl ester
在
咪唑
、
对甲苯磺酸
、 mercury dichloride 、
mercury(II) oxide
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 47.0h, 生成
methyl 8R-tert-butyldiphenylsilyloxy-9S,11R-dihydroxy-9,11-O-isopropylidene-14-oxo-tetradeca-5Z,12E-dienoate
参考文献:
名称:
Just, George; Luthe, Corinne, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 17, p. 1799 - 1805
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(R)-8-((3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-8-hydroxy-oct-5-ynoic acid methyl ester
在
nickel boride
氢气
作用下, 生成
(Z)-(R)-8-((3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-8-hydroxy-oct-5-enoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Oxidation products of arachidonic acid I. The synthesis of methyl 8R, 11R, 15-trihydroxy-9S, 12-oxyeicosa-5Z, 13E-dienoate (19)
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)78823-x
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