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(4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-1-decan-1-ol
(4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-1-decan-1-ol | 936324-81-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-1-decan-1-ol
英文别名
(4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methyldecan-1-ol
CAS
936324-81-1
化学式
C
13
H
28
O
3
mdl
——
分子量
232.364
InChiKey
JPTHXIDVDFZWGC-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
16
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-1-decen
936324-80-0
C
13
H
26
O
2
214.348
——
(4S,5R)-4-methyl-5-pentyltetrahydro-2-furanol
936324-78-6
C
10
H
20
O
2
172.268
反应信息
作为反应物:
描述:
(4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-1-decan-1-ol
在
2-碘酰基苯甲酸
、
sodium chlorite
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到(+)-trans-aerangis lactone
参考文献:
名称:
(+)-反式干邑内酯和(+)-反式-艾兰吉斯内酯立体选择性合成的自由基环化途径
摘要:
摘要 两种手性内酯,(+)-反式干邑内酯 (1b) 和 (+)-反式-松香内酯 (2c) 的立体选择性全合成,已使用基于自由基的环化路线从相同的中间体实现。
DOI:
10.1080/00397910601055057
作为产物:
描述:
2-(chloromethyl)-3-pentyloxirane
在
偶氮二异丁腈
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
硼烷四氢呋喃络合物
、
potassium
tert
-butylate
、
三正丁基氢锡
、
sodium
、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 16.17h, 生成
(4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-1-decan-1-ol
参考文献:
名称:
(+)-反式干邑内酯和(+)-反式-艾兰吉斯内酯立体选择性合成的自由基环化途径
摘要:
摘要 两种手性内酯,(+)-反式干邑内酯 (1b) 和 (+)-反式-松香内酯 (2c) 的立体选择性全合成,已使用基于自由基的环化路线从相同的中间体实现。
DOI:
10.1080/00397910601055057
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