(Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-(R)-1-phenylsulfanyl-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester | 214748-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-(R)-1-phenylsulfanyl-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-acetyloxy-3-hydroxy-2-[(E,1R)-1-phenylsulfanyloct-2-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 214748-71-7
• 化学式: C₃₀H₄₄O₅S
• 分子量: 516.742
• InChiKey: KCIDFYCTQXRFKP-DEFIKUEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-(R)-1-phenylsulfanyl-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 、 三甲氧基磷 作用下， 生成 (Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成

  摘要：

  描述了15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成。关键步骤是由脂肪酶介导的拟内消旋二醇的拆分，以得到高对映体纯度的区域异构乙酸酯。还报道了用于制备假间消旋二醇的改进方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83038-x
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 Amano lopase AK 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 (Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-(R)-1-phenylsulfanyl-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成

  摘要：

  描述了15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成。关键步骤是由脂肪酶介导的拟内消旋二醇的拆分，以得到高对映体纯度的区域异构乙酸酯。还报道了用于制备假间消旋二醇的改进方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83038-x