benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-methyl-α-D-glucoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-methyl-α-D-glucoside
• 英文别名: benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-C-methyl-α-D-glucopyranoside；2,3,4,5,7-penta-O-benzyl-1-deoxy-α-D-gluco-hept-2-ulopyranose；(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methyl-2,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• 化学式: C₄₂H₄₄O₆
• 分子量: 644.808
• InChiKey: AGHYZHVYRIYWHX-DJLQKWJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-D-gluco-hept-1-enitol 在 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-methyl-α-D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  以1-亚甲基糖为糖基供体的新型1' - C-甲基-α - O-二糖的高效合成

  摘要：

  首先通过直接路易斯酸催化用作糖基供体的1-亚甲基糖的O-糖基化反应，合成了一系列新的1' - C-甲基-α-二糖。所述Ô -glycosidation得到立体有择相应的1'-甲基α- ö -glycosides其构型暂时由NMR谱，COSY和C-H分配耦合常数3 Ĵ H-2'中，Me-1' 。乙酰基保护的1-亚甲基糖的O-糖基化表明C-2- O处的乙酰基 由于形成叔氧碳鎓离子作为稳定的中间体，因此通过邻近基团的参与，该位置不能有效地控制产物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00319-2

文献信息

• Stereoselective Synthesis of C- and N-Ketosides by Lewis Acid-Catalyzed C- and N-Glycosidation of Alkynyl, Phenyl, and Methyl Ketoses
  作者：Ana M. Gómez、Clara Uriel、Slawomir Jarosz、Serafín Valverde、J. Cristóbal López

  DOI：10.1002/ejoc.200300465

  日期：2003.12

  C-Ketosides can be prepared conveniently, in a stereoselective manner, from alkynyl, phenyl and methyl glucopyranose hemiketals by reaction with carbon nucleophiles in the presence of Lewis acids. The reaction of the hemiketals with trimethylsilyl azide provides an efficient route to the corresponding N-ketopyranosides. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  C-酮苷可以通过与碳亲核试剂在路易斯酸存在下反应，以立体选择性方式方便地从炔基、苯基和甲基吡喃葡萄糖半缩酮制备。半缩酮与三甲基甲硅烷基叠氮化物的反应提供了获得相应 N-吡喃酮苷的有效途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Development of Ketoside-Type Analogues of Trehalose by Using α-Stereoselective O-Glycosidation of Ketose
  作者：Rie Namme、Takashi Mitsugi、Hideyo Takahashi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1002/ejoc.200700145

  日期：2007.8

  The stereoselective synthesis of ketoside-type analogues of trehalose is described. O-Glycosidation of hept-2-ulopyranose with trimethylsilyl α-pyranoside promoted by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate afforded α-ketopyranosyl α-aldopyranosides exclusively. α-Ketopyranosyl β-aldooyranosides and α-ketopyranosyl α-ketopyranosides were also synthesized in a similar manner. The benzyl protecting

  描述了海藻糖酮苷类类似物的立体选择性合成。在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的促进下，hept-2-ulopyranose 与三甲基甲硅烷基 α-吡喃糖苷的 O-糖苷化仅提供 α-吡喃酮基 α-吡喃醛糖苷。α-吡喃酮基β-醛糖苷和α-吡喃酮基α-吡喃酮苷也以类似的方式合成。通过氢解去除羟基部分的苄基保护基团，得到完全脱保护的海藻糖类似物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Stereoselective C-Allylation of 1-C-Alkyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranoses with Allyltrimethylsilane
  作者：Takashi Yamanoi、Yoshiki Oda

  DOI：10.3987/com-01-9415

  日期：——

  The reaction of 1-C-alkyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyanoses with allyltrimethylsilane in the presence of a catalytic amount of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate gave the corresponding C-allylated C-alkyl glucopyranosides in good yields. This C-allylation proceeded with high alpha-stereoselectivity.
• An efficient synthesis of new 1′-C-methyl-α-O-disaccharides using 1-methylenesugars as the glycosyl donors
  作者：Xiaoliu Li、Hiro Ohtake、Hideyo Takahashi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00319-2

  日期：2001.5

  A series of new 1′-C-methyl-α-disaccharides were firstly synthesized by the directly Lewis acid-catalyzed O-glycosidation of 1-methylenesugars used as glycosyl donors. The O-glycosidation afforded stereospecifically the corresponding 1′-methyl-α-O-glycosides whose configurations were tentatively assigned by the NMR spectra, COSY and the C–H coupling constant 3JH−2′,Me−1′. The O-glycosidation of the

  首先通过直接路易斯酸催化用作糖基供体的1-亚甲基糖的O-糖基化反应，合成了一系列新的1' - C-甲基-α-二糖。所述Ô -glycosidation得到立体有择相应的1'-甲基α- ö -glycosides其构型暂时由NMR谱，COSY和C-H分配耦合常数3 Ĵ H-2'中，Me-1' 。乙酰基保护的1-亚甲基糖的O-糖基化表明C-2- O处的乙酰基 由于形成叔氧碳鎓离子作为稳定的中间体，因此通过邻近基团的参与，该位置不能有效地控制产物的立体化学。