(E)-(4R,5R)-4,5-Dihydroxy-hex-2-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(4R,5R)-4,5-Dihydroxy-hex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (4R*,5R*)-(E)-4,5-dihydroxy-2-hexenoate；ethyl (E,4R,5R)-4,5-dihydroxyhex-2-enoate
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: XDXGQILMSPBVGA-XIMOZBJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,5R)-4,5-Dihydroxy-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 103.75h， 生成 3-[(5-甲氧基-3-羰基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一条通向2,4,6-苯氧基-4-氨基己糖的通用途径：氨基甲酸酯的碘环化立体异构合成d-乙炔胺及其差向异构体

  摘要：

  通过立体选择性氮官能团的引入和氨基甲酸酯的碘代环化反应，可以完成2,4,6-三苯氧基-4-氨基糖d-维尼西明及其差向异构体3- epi-和4- epi - d-维尼西明的立体选择性合成。这种通用的合成路线始于通过Sharpless不对称二羟基化反应从山梨酸乙酯获得对映体纯的二醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.009
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-(4R,5R)-4,5-Dihydroxy-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从非糖类原料中脱氧氨基糖的一条新的简单途径：合成d-tolyposamine和4- epi - d-to -tolyposamine以及d-vicenisamine的形式合成

  摘要：

  已经制定了一种新的简单策略，可以从非糖原料合成脱氧氨基糖。从通过Sharpless不对称二羟基化反应从山梨酸乙酯得到的对映体纯二醇开始，合成两种类型的2,3,4,6-四脱氧-4-氨基糖-d-甲苯基巴胺和4- epi -d-d-甲苯基巴胺-进行了2,4,6-苯氧基-4-氨基糖-d-vicenisamine的正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.195

文献信息

• Asymmetric Iterative Hydration of Polyene Strategy to Cryptocaryols A and B
  作者：George O’Doherty、Thomas Hunter、Yanping Wang、Jiamin Zheng

  DOI：10.1055/s-0035-1561607

  日期：——

  development of two iterative asymmetric hydration approaches to the synthesis of all syn- and syn/anti/syn-1,3,5,7-tetraol motifs is described. These pseudo-symmetric products are synthetic precursors for 1,3-hexol products. The utility of the route to the all syn-1,3,5,7-tetraol diastereoisomer was demonstrated with its use in the synthesis of cryptocaryols A and B, as well as, stereoisomers. The development

  摘要 两种迭代不对称水合的发展接近所有的合成顺式-和顺式/反/顺式-1,3,5,7四醇基序进行说明。这些伪对称产物是1，3-己醇产物的合成前体。证明了该路线对所有syn -1,3,5,7-四醇非对映异构体的实用性，并证明其可用于合成隐甲酚A和B，以及立体异构体。 两种迭代不对称水合的发展接近所有的合成顺式-和顺式/反/顺式-1,3,5,7四醇基序进行说明。这些伪对称产物是1，3-己醇产物的合成前体。证明了该路线对所有syn -1,3,5,7-四醇非对映异构体的实用性，并证明其可用于合成隐甲酚A和B，以及立体异构体。
• Total Synthesis of 3-<i>epi</i>-Juruenolide C
  作者：Noriki Kutsumura、Mai Inagaki、Akito Kiriseko、Takao Saito

  DOI：10.1248/cpb.c19-00209

  日期：2019.6.1

  In this study, the total synthesis of 3-epi-juruenolide C is achieved in 10 steps (longest linear sequence) starting from ethyl (2E,4S,5S)-4,5-dihydroxy-2-hexenoate. The synthetic highlights of our approach include one-pot regioselective bromination, intramolecular carbonylation using bis(triphenylphosphine)dicarbonylnickel, and face-selective hydrogenation using a homogeneous Wilkinson's catalyst

  在这项研究中，从（2E，4S，5S）-4,5-二羟基-2-己酸乙酯开始的10个步骤（最长的线性序列）实现了3-epi-juruenolide C的总合成。我们方法的合成亮点包括一锅区域选择性溴化，使用双（三苯基膦）二羰基镍的分子内羰基化以及使用均相威尔金森氏催化剂的表面选择性氢化。
• Selective asymmetric dihydroxylation of polyenes
  作者：Heinrich Becker、Marcos A. Soler、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01021-q

  日期：1995.1

  The asymmetric dihydroxylation procedure (AD) is applied to a variety of polyenes. In many cases excellent regioselectivities are obtained. The observed selectivities are rationalized in terms of electronic and/or steric effects inherent to the substrate, superimposed on the substrate's favorable or unfavorable interactions with the binding pocket of the AD ligand. Surprisingly, for medium and large

  不对称二羟基化方法（AD）适用于多种多烯。在许多情况下，可获得极好的区域选择性。观察到的选择性根据底物固有的电子和/或空间效应合理化，并叠加在底物与AD配体的结合口袋的有利或不利相互作用上。令人惊讶地，对于具有反式-双键的中型和大型环烯烃，使用嘧啶配体实现了优异的对映选择性。由所有反式环十二碳三烯制备具有D 3对称性的六元醇。
• An asymmetric aminohydroxylation route to cis-2,6-disubstituted piperidine-3-ol: application to the synthesis of (−)-deoxocassine
  作者：Subba Rao V. Kandula、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.014

  日期：2006.10

  A highly efficient, flexible, and convergent route to cis-2,3,6-trisubstituted piperidines has been developed employing the Sharpless asymmetric aminohydroxylation and stereoselective reductive amination by catalytic hydrogenation as the key steps. Its usage is illustrated by the short synthesis of the piperidine-3-ol alkaloid, (−)-deoxocassine.

  已经开发出一种高效，灵活和收敛的顺式-2,3,6-三取代哌啶路线，采用Sharpless不对称氨基羟基化反应和通过催化氢化的立体选择性还原胺化作为关键步骤。哌啶-3-醇生物碱（-）-脱氧叶卡因的短合成说明了其用法。
• Total Synthesis of Clavepictines A and B. Diastereoselective Cyclization of δ-Aminoallenes
  作者：Jae Du Ha、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/ja9925958

  日期：1999.11.1

  The stereocontrolled total synthesis of (−)-clavepictine A (1A) and (+)-clavepictine B (1B) has been accomplished in an enantioselective fashion, which has unequivocally established the absolute configuration of 1A and 1B. The pivotal step in the synthesis is diastereoselective silver(I)-promoted cyclization of δ-amino allenes. Another key method includes cross-coupling of enol triflates of N-acyl

  (-)-clavepictine A (1A) 和 (+)-clavepictine B (1B) 的立体控制全合成已以对映选择性方式完成，明确确定了 1A 和 1B 的绝对构型。合成中的关键步骤是非对映选择性银 (I) 促进的 δ-氨基丙二烯环化。另一种关键方法包括 N-酰基内酰胺的烯醇三氟甲磺酸酯的交叉偶联，这允许在温和条件下对其他无反应性内酰胺进行立体控制的功能化。在制备高度取代的氮杂环时，证明了 Beak 的 N-BOC 哌啶的 α-锂化-取代化学的效用，该化学涉及官能化醛作为亲电试剂。这些新的合成策略应该在喹诺齐啶的立体选择性合成中具有普遍的合成效用，吲哚里西啶和相关的氮杂杂环。还包括克拉维皮汀的高度取代的顺式-喹尼西啶核心的独特构象偏好；这 ...