(3Z)-5-(4-trifluoromethylphenyl)hex-3-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3Z)-5-(4-trifluoromethylphenyl)hex-3-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hex-3-enoate
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₂
• 分子量: 286.294
• InChiKey: ZWJFJLJKFJRGEL-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3Z)-5-(4-trifluoromethylphenyl)hex-3-enoic acid ethyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基和烯基硼酸与2,4-二烯酸酯的反应：共轭加成反应和Heck反应产物。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。我们在本文中报道了由RhI络合物催化的芳基-和烯基硼酸加成到2，4-二烯酸酯中的第一个实例。根据起始酯和有机硼酸的取代方式，已获得三种不同类型的产物：1，6-共轭加成产物，1，4-共轭加成产物和Heck反应产物。

  DOI：

  10.1021/ol0522485

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Reaction of Aryl- and Alkenylboronic Acids with 2,4-Dienoate Esters:  Conjugate Addition and Heck Reaction Products
  作者：Gabriela de la Herrán、Carmen Murcia、Aurelio G. Csákÿ

  DOI：10.1021/ol0522485

  日期：2005.12.1

  [chemical reaction: see text]. We report herein the first examples of the addition of aryl- and alkenylboronic acids catalyzed by RhI complexes to 2,4-dienoate esters. Three different types of products have been obtained depending on the substitution pattern of the starting ester and the organoboronic acid: 1,6-conjugate addition products, 1,4-conjugate addition products, and Heck reaction products

  [化学反应：见正文]。我们在本文中报道了由RhI络合物催化的芳基-和烯基硼酸加成到2，4-二烯酸酯中的第一个实例。根据起始酯和有机硼酸的取代方式，已获得三种不同类型的产物：1，6-共轭加成产物，1，4-共轭加成产物和Heck反应产物。