tert-butyl (2-((4-(2,3-dichloro-4-nitrophenoxy)pyridin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)(methyl) carbamate | 1337931-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-((4-(2,3-dichloro-4-nitrophenoxy)pyridin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)(methyl) carbamate
• 英文别名: tert-butyl (2-((4-(2,3-dichloro-4-nitrophenoxy)pyridin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[[4-(2,3-dichloro-4-nitrophenoxy)pyridin-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1337931-90-4
• 化学式: C₁₉H₂₀Cl₂N₄O₆
• 分子量: 471.297
• InChiKey: KSYBKCCIHYXRHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((4-(2,3-dichloro-4-nitrophenoxy)pyridin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)(methyl) carbamate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-ylamino)-2-oxoethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如描述中所定义，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  US20130029990A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基吡啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 tert-butyl (2-((4-(2,3-dichloro-4-nitrophenoxy)pyridin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)(methyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38 À BASE DE PYRAZOLE

  摘要：

  其中提供了公式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6的定义如描述中所述，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011121366A1